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注射用洛鉑
...同。用藥患者的血清總鉑和遊離鉑的濃度時間曲線，在1小時內相似，在11小時後，血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。遊離鉑的終末半衰期（t1/2）爲131±15min，總鉑爲（6.8±4.3）天。遊離鉑標準化曲線下面積（AUC）（50mg/m2...
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複方雙氯芬酸鈉注射液
...倍，系外周型鎮痛藥。特點爲藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。對乙酰氨基酚具有良好的解熱、鎮痛作用。與阿司匹林比較，解熱作用相似，鎮痛作用較弱，幾無抗炎作用。兩藥具有協同作用。【藥代動力學】給藥後...
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甲地高辛片
...達91%～95%，口服10～20分鐘起效，30～40分鐘達峯濃度，約1小時達最大效應；作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%，半衰期爲（41±6）小時。甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除，一部分從腎外途徑排除，因此對合並有...
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枸櫞酸芬太尼注射液
...作用迅速，維持時間短，不釋放組胺、對心血管功能影響小，能抑制氣管插管時的應激反應。本品對呼吸的抑制作用弱於嗎啡，但靜脈注射過快則易抑制呼吸。有成癮性。納洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和鎮痛作用。急性毒性LD5...
藥品說明書；鎮痛藥 -
甲磺酸多沙唑嗪片
...義目前還不清楚。毒理：致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服（24個月）最大耐受劑量的多沙唑嗪（每日40mg/kg和每日120mg/kg），未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的...
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枸櫞酸芬太尼注射液
...作用迅速，維持時間短，不釋放組胺，對心血管功能影響小，能抑制氣管插管時的應激反應。本品對呼吸的抑制作用弱於嗎啡，但靜脈注射過快則易抑制呼吸。有成癮性。納洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和鎮痛作用。毒理急性毒...
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奧美拉唑膠囊
...分子量：345.41【性狀】本品爲膠囊，內容物爲類白色腸衣小顆粒。【藥理毒理】質子泵抑制劑。本品爲脂溶性弱鹼性藥物，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化爲...
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阿司匹林分散片
...機制，除解熱、鎮痛作用外主要在於抗炎作用：⑤抑制血小板聚集的作用：是通過抑制血小板的環氧化酶，減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後，大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%...
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硫酸奎寧片
...死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
碘化油咀嚼片
...泌保持或逐漸恢復到正常水平，並可使腫大的腺體隨之縮小，因此可用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內，但部分碘化油可在腸道內脫碘，並呈無機碘狀態吸收。肌內注...
藥品說明書