家族性阿爾採木氏病
...alAlzheimer’sdisease阿爾採木氏病(AD)是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病,主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢,病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族性阿爾採木氏病病。家族性阿爾採木氏病病...
心理學與精神病學;疾病家族性良性血尿
...球基底膜病發病率各家報道不一,估計高達5%~9%。約佔原發性無症狀性血尿的20%。該病可發生於任何年齡,男性與女性發病機會均等,發病年齡絕大多數在40歲以下,個別報道80歲以上才被發現。病因:薄腎小球基底膜病遺傳方...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病良性家族性薄腎小球基底膜病
...球基底膜病發病率各家報道不一,估計高達5%~9%。約佔原發性無症狀性血尿的20%。該病可發生於任何年齡,男性與女性發病機會均等,發病年齡絕大多數在40歲以下,個別報道80歲以上才被發現。病因:薄腎小球基底膜病遺傳方...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...形成和關節疼痛、積液爲主要表現。肥大性骨關節病分爲原發性和繼發性兩類,原發性肥大性骨關節病也稱爲家族性肥大性骨關節病、厚皮骨膜病(pachydermoperiostosis),男性好發,男女比例爲8.9∶1,約2/3以上的患者在初生時或15...
疾病;風溼科;其他類型風溼性疾病家族性進行性過度色素沉着症
...目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚包括掌蹠部、口腔和外陰黏膜及眼結膜均可累及。一般在青春期後病情發展變慢漸靜止,但無自愈傾向。疾病名稱:家族性進行性色素沉着英文名...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病家族性進行性色素沉着
...目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚包括掌蹠部、口腔和外陰黏膜及眼結膜均可累及。一般在青春期後病情發展變慢漸靜止,但無自愈傾向。疾病名稱:家族性進行性色素沉着英文名...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病家族性進行性色素過度沉着症
...增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無自愈傾向,出汗正常。疾病描述:本病爲一常染色體顯性遺傳疾病,1971年Chernosky首先報告,患者爲黑種人。1986年我國也有報告,提示本病發生可能無種族界限。色素沉着發生在出生或出...
疾病;皮膚性病科新生兒低鈣血癥
...低出生體重兒,而低血鈣則發生在任何類型的新生兒。2.低鎂血症(hypomagnesemia)新生兒的血鎂平均值爲0.82mmol/L(2.0mg/dl),當血鎂低於0.62mmol/L(1.5mg/dl)時稱低鎂血症,症狀與低血鈣血癥相仿,兩者不易鑑別,且可同時存在,血液...
疾病葡萄糖酸鈣含片
...~10片,一日3次。葡萄糖酸鈣含片的禁忌:高鈣血癥、高鈣尿症、含鈣腎結石或有腎結石病史患者禁用。葡萄糖酸鈣含片的不良反應:偶見便祕。注意事項:1.心腎功能不全者慎用。2.對葡萄糖酸鈣含片過敏者禁用,過敏體質者...
補鈣藥甲狀旁腺切除術
...,如豌豆大小的棕黃色甲狀旁腺即顯露在眼前,如腺體比正常小,則功能亢進的甲狀旁腺腫瘤發生在其他甲狀旁腺內(圖1.1.7.1-6)。7.最後再探查下極下方的前上縱隔,直至胸骨處。在後縱隔的異位甲狀旁腺組織可在這一區域的...
普通外科手術;頸部手術;甲狀旁腺手術;手術