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複方乳酸鈉山梨醇注射液
...【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】通過調節體液容量、滲透壓、補充鉀、鈉、鈣及氯離子並供給熱量。其中乳酸鈉在體內轉化爲碳酸氫離子，以調節酸鹼平衡，維持正常生理功能；鈉是細胞外液最重要的陽離子，系...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
硫酸阿托品片
...劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應，t1/2爲3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率爲14%～22%...
藥品說明書 -
氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％--2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半...
藥品說明書 -
阿侖膦酸鈉片
...，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7％，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80％，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20—60％被骨組織迅速攝取，骨中達峯時間約爲用藥...
藥品說明書 -
阿侖膦酸鈉片
...，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7%，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20%～60%被骨組織迅速攝取，骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書 -
阿侖膦酸鈉片
...，本品口服吸收後主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約爲0.7%，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%，血清半衰期短，吸收後的藥物大約20%～60%被骨組織迅速攝取，骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書 -
氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半...
藥品說明書 -
氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半...
藥品說明書 -
醋酸甲地孕酮分散片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲半合成孕激素衍生物，對激素依賴性腫瘤有一定抑制作用。其作用機理與甲孕酮相同，可能是通過對垂體促性腺激素分泌的影響，控制卵巢濾泡的發育及生長，從而減少雌激素的產生。作...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
醋酸甲地孕酮膠囊
...,內容物爲白色顆粒.【藥理毒理】本品爲半合成孕激素衍生物，對激素依賴性腫瘤有一定抑制作用。其作用機理與甲孕酮相同，可能是通過對垂體促性腺激素分泌的影響，控制卵巢濾泡的發育及生長，從而減少雌激素的產生。作...
藥品說明書；抗腫瘤類