馬來酸依那普利片
...白色片。【藥理毒理】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及...
藥品說明書灰黃黴素片
...於進餐時同服或餐後服,以進高脂肪餐爲最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。7.爲防止復發,治療應持續到臨牀症狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程爲:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指甲...
藥品說明書;抗感染藥酒石酸美託洛爾緩釋片
...性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1...
藥品說明書灰黃黴素片
...於進餐時同服或餐後服,以進高脂肪餐爲最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。(7)爲防止復發,治療應持續到臨牀症狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程爲:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...和顆粒。【藥理毒理】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高...
藥品說明書複方卡託普利片
...品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1—1.5小時達血藥峯濃度。持續6—12小時。血循環中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸左旋咪唑腸溶片
...左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/L),T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。【...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑顆粒
...左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/L),T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。【...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑片
...左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/ml),T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥