異煙肼注射液
...藥濃度增高,引起毒性反應;卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性...
藥品說明書替硝唑片
...凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,並使苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排...
藥品說明書替硝唑膠囊
...凝血酶原時間延長。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時,可加快本品代謝,使血藥濃度下降,並使苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時,可減慢本品在肝內的代謝及其排...
藥品說明書鹽酸米諾環素膠囊
...的吸收。(5)由於巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導微粒體酶的活性致使本品血藥濃度降低,故合用時須調整本品的劑量。(6)全麻藥甲氧氟烷和本品合用可導致致命性的腎毒性。(7)由於本品能干擾青黴素的殺菌活性,所...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...血酶原時間延長。(2)與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。(3)與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,...
藥品說明書維生素C口含片
...參與膠原的交聯和合成、腎上腺素和血管活性胺的合成、微粒體的藥物代謝、肉毒鹼代謝、葉酸代謝、鐵代謝、白細胞運動和抗感染以及創傷癒合。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺片
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書;抗腫瘤類艾地苯醌片
...藥理毒理】本品爲腦代謝、精神症狀改善藥,可激活腦線粒體呼吸活性,改善腦缺血的腦能量代謝,改善腦內葡萄糖利用率,使腦內ATP產生增加,抑制腦線粒體生成過氧化脂質,抑制腦線粒體膜脂質過氧化作用所致的膜障礙。本...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書