多發性硬化、同心圓性硬化
...神衰退、失語、癲癇發作、痙攣性肢體癱瘓、皮質性聾、共濟失調、眼球震顫、複視、假性延髓麻痹等。急性進展者可因腦水腫而出現顱內壓增高,視乳頭水腫。視神經受累後則可出現視神經萎縮。晚期則發展爲癡呆及去大腦狀...
疾病;神經內科吉斯特曼-施特勞斯綜合徵
...遺傳或家族型克-雅病明顯不同,臨牀表現爲漸進性小腦共濟失調,神經病理上可見特徵性的澱粉樣斑塊沉積。
朊毒體病;朊毒體感染;感染內科;神經內科;疾病朊蛋白病診療規範(2020年版)
...癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和侷限於中樞神經系統的病變,沒有炎症或免疫反應,當出現症狀後病變...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙鼻咽部惡性腫瘤(鼻咽癌)
...耳部症狀:(三)頸淋巴結轉移:(四)頭痛:(五)顱神經症狀:眼肌癱瘓,眼球運動障礙、複視、眼球突出、視力下降,神經性頭痛,面部麻木,下頜歪斜,咀嚼困難,咽喉麻痹症狀,出現吞嚥和感覺障礙、聲嘶、伸舌偏斜、...
疾病;腫瘤科腎性氨基酸尿
...,陽光曬後加重,對煙酰胺治療反應良好。(2)發作性小腦共濟失調:多發生於疾病嚴重期,表現爲步態不穩,四肢震顫,可有不自主舞蹈狀動作,眼聚集力差,眼球震顫,常有複視,嚴重者可有發作性虛脫或昏厥,偶有精神症狀...
疾病;腎臟內科獲得性肝腦變性綜合徵
...肘、肩關節及下肢。可出現肌陣攣、意向性震顫、抽搐、共濟失調和手足徐動等,肌張力呈鉛管樣增高,可引出病理徵。疾病持續數月以上可出現癡呆,最終發展爲去皮質強直和昏迷等。疾病病因病因可能由於慢性肝病導致代謝...
疾病;神經內科耐多藥肺結核臨牀路徑(2012年版)
拼音:nàiduōyàofèijiéhélínchuánglùjìng(2012niánbǎn)基本信息:《耐多藥肺結核臨牀路徑(2012年版)》由衛生部於2012年1月16日《衛生部辦公廳關於印發肺結核門診診療規範和耐多藥肺結核等3個肺結核病臨牀路徑的通知》(衛...
臨牀路徑;2012年版臨牀路徑遺傳性小腦性共濟失調
拼音:yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遺傳性小腦性共濟失調是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明,病變主要累及小腦,但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳,男女發病率無明顯差異。...
聯合免疫缺陷病
...溼疹常在1歲左右發生,10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9~12個月時出現共濟失調,也可遲至4~6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3~6歲時出現,也可早在2歲或遲至8~9歲出現。伴免疫球蛋白...
疾病;風溼免疫科神經白塞氏
...多發性硬化綜合徵,可表現爲典型的交叉性癱瘓、小腦性共濟失調症狀等。3.脊髓型NBD合併脊髓損害並不多見,文獻報道可出現截癱或四肢癱、大小便功能障礙等脊髓損害的表現。4.周圍神經型此型較少見,可有單神經病和神經...
疾病;神經內科