SWISS-PROT
...便地檢索SWISS-PROT和其它EBI的數據庫。SWISS-PROT只接受直接測序獲得的蛋白質序列,序列提交可以在其Web頁面上完成。
生物學;數據庫顯子草屬
拼音:xiǎnzǐcǎoshǔ中文名顯子草屬拼音名xianzicaoshu拉丁名Phaenosperma中國植物誌10(1):111描述PhaenospermaMunroexBenth.顯子草屬,禾本科,只有顯子草P.globosaMunroexBenth.1種,分佈於日本、朝鮮和我國華東、華中及西南。多年生、粗壯草本...
生物學能力測驗
...等方面的特殊才能的測驗。根據能力是否表現出來可分爲外顯實際能力和潛在能力。能力測驗一般指外顯的實際能力,即個人已有的實際經驗、知識水平、技能水平等;而能力傾向測驗是測量人的潛在能力,但這樣的區分是相對...
心理學與精神病學特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...優勢卵泡。患者的父母和二姐性發育正常。GnRH-R基因3個外顯子DNA的擴增產物測序顯示患者和他的大姐有兩處複合雜合子突變,一處是受體細胞外第1環存在Gln106Arg突變,形成核苷酸317的腺嘌呤被鳥嘌呤取代;第二處是細胞內第3環...
疾病;內分泌科功能基因組學
...onalgenomics基因組研究應該包括兩方面的內容:以全基因組測序爲目標的結構基因組學(structuralgenomics)和以基因功能鑑定爲目標的功能基因組學(functionalgenomics)。結構基因組學代表基因組分析的早期階段,以建立生物體高分辨率遺...
神經纖維瘤病
...生腫瘤。疾病病因NFⅠ基因組跨度350Kb,cDNA長11Kb,含59個外顯子,編碼2818個氨基酸,組成327kD的神經纖維素蛋白(neutofibronin),分佈在神經元。NFⅠ基因是一腫瘤抑制基因,發生易位、缺失、重排或點突變時腫瘤抑制功能喪失而致...
疾病;神經內科Conradi病
...點狀先天性軟骨發育不良或點狀骨骺增生不良。是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。患兒身材矮小,且有不相稱的過短上臂和大腿以及短的樹樁樣指和趾,關節僵直並可攣縮,頸短,鼻樑塌陷,上齶高聳如弓狀。...
疾病;皮膚性病科皺摺部網狀色素異常
...)則是本病的另外一種表現。本病可有家族史,屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。疾病描述:皺摺部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認爲是不典型的黑棘皮病,但患者不肥胖,內臟不合...
疾病;皮膚性病科p53蛋白
...腫瘤、膠質細胞瘤、軟組織肉瘤等惡性腫瘤。附註:採用測序或p53基因功能分析,可確定p53是否發生突變,可用於各種腫瘤早期診斷。相關疾病:胃癌、大腸癌、乳腺癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、肉瘤
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測染色體
...告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是英國WellcomeTrustSanger研究中心領導下世界各地多所著名學院超過250位基因組研究人員共同完成的,是人類基因組計劃的一部分。從屬於NIH的美國國家人類基因組研究院...
生物學