朗格漢斯組織細胞增多症
...待擴大臨牀應用後再作評價。有多系統累及者經異體骨髓移植取得滿意效果的個案報告,和肝功嚴重損害併發肝功能衰竭者行異體肝移植,也有成功的個例報告。上述治療新動向值得關注。預後:朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)...
血液科;白細胞疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...待擴大臨牀應用後再作評價。有多系統累及者經異體骨髓移植取得滿意效果的個案報告,和肝功嚴重損害併發肝功能衰竭者行異體肝移植,也有成功的個例報告。上述治療新動向值得關注。預後:朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)...
血液科;白細胞疾病淋巴瘤診療指南(2022年版)
...、骨結核、骨纖維異常增殖症、甲狀旁腺功能亢進、感染性疾病等鑑別,需要結合患者的病史、實驗室檢查和其他影像學檢查。常規骨掃描(99mTc-MDP)對初治HL患者的臨牀價值有限,但骨掃描對原發骨淋巴瘤治療後隨訪觀察和預...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤膽汁性肝硬化
...者由肝外膽管長期梗阻引起。一般認爲PBC是一種自身免疫性疾病,淋巴細胞被激活後,攻擊中、小膽管,導致炎症反應。組織學上,頗似宿主對移植物的排斥反應。與肝臟同種移植的排斥反應有許多相似之處。臨牀上,病情緩解...
疾病老年非霍奇金淋巴瘤
...,艾滋病,某些遺傳性、獲得性免疫缺陷疾病或自家免疫性疾病,如共濟失調-毛細血管擴張症、聯合免疫缺損綜合徵、類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、舍格倫綜合徵(Sjögrenssyndrome)、低γ球蛋白血癥以及長期接受免疫抑制劑...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人惡性淋巴瘤老年人非霍奇金惡性淋巴腫瘤
...,艾滋病,某些遺傳性、獲得性免疫缺陷疾病或自家免疫性疾病,如共濟失調-毛細血管擴張症、聯合免疫缺損綜合徵、類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、舍格倫綜合徵(Sjögrenssyndrome)、低γ球蛋白血癥以及長期接受免疫抑制劑...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人惡性淋巴瘤;腫瘤科;老年腫瘤;疾病兒童白血病
...ngbáixuèbìng概述:白血病(leukemia)是造血系統惡性增生性疾病,是造血幹細胞在分化過程中某一階段分化阻滯並惡性增殖的疾病,兒童白血病的發病率爲(3~4)/10萬人口,其中急性淋巴細胞白血病(ALL)約70%,急性髓性白血...
血液系統疾病;白血病;疾病經典型Kaposi肉瘤
...型抗體,免疫抑制型(1)可見於器官移植的受體及播散性疾病患者,女性多見,(2)該型去除誘因後可恢復。相關出處皮膚病學
疾病;皮膚性病科小兒骨髓增生異常綜合症
...或服用氯酶素、地巴唑等)有關。本病屬造血幹細胞克隆性疾病。MDS兒童發病率比成人低,本病大多進展緩慢,演變爲急性白血病的發生率爲15 ̄64%,演變時間1個月 ̄15年不等。部分病人在MDS期內因骨髓衰竭...
TRAM皮瓣移植乳房再造
...稱:乳腺癌切除術後即刻乳房再造別名:橫腹直肌肌皮瓣移植乳房再造;TRAM皮瓣移植乳房再造;乳腺切除術後即刻乳房再造;乳腺癌乳房切除後即刻乳房再造分類:普通外科/乳房手術ICD編碼:85.5401概述:乳腺癌切除術後即刻乳...
手術;普通外科手術;乳房手術