苯乃準
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
可他敏
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
苯那君
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
疑病綜合徵
...坐臥不安,經多方面檢查無異常也不能消除其症狀,同時具有精神分裂症的其他症狀。(四)反應性精神障礙(reactivementaldisorders)患者在精神因素的刺激下,可出現緊張、多疑,繼而出現牽連觀念及被害妄想、疑病觀念等,常...
疾病舒馬普坦
...激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受體無親和力或藥理活性。舒馬普坦可使頭部動脈產生收縮作用。...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物ORF-11676
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
苯海拉明
...攣。此外,還有局部麻醉作用以及鎮吐作用。苯海拉明還具有中樞性抗毒蕈鹼作用,還可與東莨菪鹼合用預防暈動症。苯海拉明的藥代動力學:口服吸收完全,tmax爲2h,維持4~6h,消除半衰期約爲4h,蛋白結合率78%~99%。98%與血...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥琥珀酸舒馬普坦
...激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受體無親和力或藥理活性。舒馬普坦可使頭部動脈產生收縮作用。...
納美芬
...納美芬的藥代動力學:納美芬可被吸收,但由於有明顯的首過代謝,其生物利用度很低。主要在肝內代謝成失活的葡萄糖醛酸化合物,並隨尿排出。有一部分用量經膽道排出,並進行腸肝循環。其消除t1/2約爲10h。納美芬的適應...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物再寧平
...血壓患者的正常心臟興奮性和傳導性。同時,樂卡地平還具有抗動脈粥樣硬化和保護終末器官作用。樂卡地平親脂性較高,因此起效時間較慢,而作用持續時間較長,動物實驗表明,樂卡地平對腎臟有保護作用,其機制可能與血...