股骨近端局竈性缺損
...多數PFFD病兒,特別是雙側病變者均有伴發畸形,如腓骨半肢畸形和膝關節十字韌帶發育不全、先天性馬蹄內翻足、先天性心臟異常、先天性脊柱發育不良及面部發育不良。先天性股骨發育不全的分類:股骨近端局竈性缺損的分...
疾病先天性髖內翻
...1881年Fiorani首先報道本病爲嬰兒股骨頸彎曲變形的髖關節畸形;1894年Hofmeister稱其爲髖內翻;1896年Kvedel將其命名爲先天性髖內翻。該病的發病率約佔新生兒的1/25000,往往累及雙側(圖12.25.2.1-0-1~12.25.2.1-0-3)。病因學:先天性髖...
疾病先天性胸腹裂孔疝修補術
...圖5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的...
胸外科手術;膈肌手術;膈疝的手術治療;手術先天性胸腹裂孔疝修復術
...圖5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的...
手術先天性博赫達勒克孔疝修補術
...圖5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的...
手術先天性腹膜疝
...,成人罕見。其中發生於左側的約佔90%,常合併其他先天畸形。新生兒最常見的表現爲急性呼吸困難和呼吸衰竭,大多數在出生後數小時內出現發紺,吸奶或啼哭時加重。在嬰兒、兒童和青少年患者,多有輕度慢性呼吸系統和胃...
疾病;呼吸內科先天性博赫達勒克氏孔疝修補術
...圖5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的...
手術先天性肛門直腸畸形(中低位)臨牀路徑(2019年版)
...nchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性肛門直腸畸形(中低位)臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔201...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑先天性肝內膽管囊狀擴張症
...療方法,但外引流管需要放置多久尚無定論。病變侵犯雙側半肝時,治療上多較困難,Mercadier主張作擴大的左半肝切除取淨右肝內擴張膽管內的結石,然後做肝內膽管空腸吻合術。近年來我國學者通過對肝門解剖的觀察,採用沿...
疾病;肝膽外科先天性內耳畸形-米歇爾聾
...科疾病概述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,是內耳發育畸形的最嚴重的疾病,內耳可完全未發育(耳蝸缺如),嚴重的病例顳骨巖部亦發育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障礙。疾病描述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,...
疾病;耳鼻喉科