先天性睾丸發育不全綜合徵
...ánzōnghézhēng英文:klinefeltersyndrome疾病別名原發性小睾丸症疾病分類兒科疾病概述先天性睾丸發育不全綜合徵的病因是多了一條染色體,常見核型爲47,XXY。患兒出生時正常,其身材在兒童期已較高,呈瘦長型。皮膚細嫩,音調...
疾病;兒科先天性心血管病
...動脈血從左側心腔的不同部位流入靜脈血中,如發生顯著肺動脈高壓,則分流亦可轉變爲右至左);③右至左分流(左、右兩側血液循環途徑之間的異常溝通,使靜脈血從右側心腔的不同部位分流入動脈血中)三大類。但一個患...
疾病;心血管內科雙側先天性腎上腺皮質增生
...起高血壓,無明顯性徵異常。18-羥類固醇脫氫酶缺乏,皮症罕見,爲醛固酮生物合成最後一步的特異性阻滯所致。故患者尿鈉丟失多,引起脫水和低血壓。青春期後,極少發現多毛和閉經等男性化表現,偶然在中年時引起男性化...
疾病先天性胸骨旁疝修復術
...交界處有一潛在的孔隙,叫Morgagni孔(圖5.7.1.2-1)。乳內動脈從此通過,向下演變爲上腹壁動脈。胚胎時期,若上述肌束在形成膈肌的過程中出現發育障礙,則在胸骨旁遺留下一個缺損,右側佔90%。胃、結腸或網膜可經此缺損疝...
手術先天性胸骨旁膈疝修補術
...交界處有一潛在的孔隙,叫Morgagni孔(圖5.7.1.2-1)。乳內動脈從此通過,向下演變爲上腹壁動脈。胚胎時期,若上述肌束在形成膈肌的過程中出現發育障礙,則在胸骨旁遺留下一個缺損,右側佔90%。胃、結腸或網膜可經此缺損疝...
手術先天性胸骨旁膈疝修復術
...交界處有一潛在的孔隙,叫Morgagni孔(圖5.7.1.2-1)。乳內動脈從此通過,向下演變爲上腹壁動脈。胚胎時期,若上述肌束在形成膈肌的過程中出現發育障礙,則在胸骨旁遺留下一個缺損,右側佔90%。胃、結腸或網膜可經此缺損疝...
手術球囊房隔造口術
...飽和度完全性大動脈錯位包括單純性及伴有室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄等複雜型完全性大動脈錯位,BAS後使心房間血液混合增加,左房動脈化血經房間隔缺損分流至右房、右室、主動脈,明顯改善動脈低氧血症,使患兒存活至手...
醫療技術名;手術先天性自愈性網狀組織細胞增生症
...gzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名網狀組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述先天性自愈性網狀組織細胞增生症是一種罕見的新生兒疾病,其特徵爲出生時皮膚就已存在丘疹和結節,組織病理符合典型網狀組織細胞增...
疾病;皮膚性病科左室發育不全綜合徵
...脈瓣閉鎖常與左心發育不良並存。大血管轉位合併左室和肺動脈發育不全,或右室與主動脈發育不全,不應列入左心發育不全綜合徵(圖6.13-1~6.13-7)。左室發育不全綜合徵分型:臨牀上將左室發育不全綜合徵分爲兩型:Ⅰ型合...
疾病先天性胸骨旁疝修補術
...交界處有一潛在的孔隙,叫Morgagni孔(圖5.7.1.2-1)。乳內動脈從此通過,向下演變爲上腹壁動脈。胚胎時期,若上述肌束在形成膈肌的過程中出現發育障礙,則在胸骨旁遺留下一個缺損,右側佔90%。胃、結腸或網膜可經此缺損疝...
胸外科手術;膈肌手術;膈疝的手術治療;手術