寧波市藥品生產監督管理辦法
...配製,藥品檢驗以及藥品生產監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理,是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生產單位生產條件和生產過程進行監督檢查等管理活動。前款所稱的藥品...
管理辦法;法規文件人感染H7N9禽流感疫情防控方案(第二版)
...人羣,在發現人感染H7N9禽流感疑似病例、確診病例後,應當分別於24小時和2小時內通過中國疾病監測信息管理系統進行網絡直報。報告疾病類別選擇“其他傳染病”中“人感染H7N9禽流感”。尚不具備網絡直報條件的醫療機構,...
法規文件;傳染病託兒所幼兒園衛生保健管理辦法
...託兒所、幼兒園(以下簡稱托幼機構)。第三條托幼機構應當貫徹保教結合、預防爲主的方針,認真做好衛生保健工作。第四條縣級以上各級人民政府衛生行政部門應當將托幼機構的衛生保健工作作爲公共衛生服務的重要內容,...
診療規範;管理辦法牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則
...指導原則是對牙科種植體(系統)的一般要求,生產企業應當依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充分說明和細化,並依據具體產品的特性確定其中的具體內容是否適用。本指導原則是對生產企業和審查人員的指導性...
法規文件新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)
...出現症狀5天以內的人員時,具備核酸檢測能力的機構,應當首選進行核酸檢測;不具備核酸檢測能力的,進行抗原檢測。(一)需滿足的主要條件。:爲保障質量安全、避免醫患之間交叉感染,基層醫療衛生機構開展抗原檢測...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;抗原檢測湖北省藥品管理條例
...法規,結合本省實際,制定本條例。第二條藥品監督管理應當遵循以人爲本,科學監管,信息公開,便民惠民的原則,適應人人享有基本醫療服務的需求。第三條在本省行政區域內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理...
法規文件手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)
...。患者手術涉及多學科或存在可能影響手術的合併症的,應當邀請相關科室參與術前討論,或事先完成相關學科會診,其中每例四級手術均應當完成術前多學科討論。5.規範做好術前準備。醫療機構要加強患者術前管理,充分告...
詞條;醫療結構管理;醫療質量管理;行動方案;法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...工作機構內,不得單獨設置。第二十條藥品集中採購平臺應當具備以下功能:(一)進行藥品集中採購各個環節、各類信息的公示;(二)開展網上藥品評價;(三)提供藥品採購載體和網絡技術支持;(四)向採購雙方提供與...
法規文件;工作規範保健食品註冊管理辦法(試行)
...驗和複覈檢驗等具體工作。第六條保健食品的註冊管理,應當遵循科學、公開、公平、公正、高效和便民的原則。第二章申請與審批第一節一般規定第七條保健食品註冊申請人,是指提出保健食品註冊申請,承擔相應法律責任,...
法規文件醫學科研誠信和相關行爲規範
...所有從事醫學科研活動的人員(以下簡稱醫學科研人員)應當自覺遵守本規範,大力弘揚科學家精神,追求真理、實事求是,遵循科研倫理準則和學術規範,尊重同行及其勞動,防止急功近利、浮躁浮誇,堅守誠信底線,自覺抵...
詞條;法規文件;科研