酮洛芬緩釋片
...【藥代動力學】可在胃腸道快速和完全吸收。健康受試者單次服用150mg,在給藥後2~3小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲2.61小時,達峯時間(tmax)爲2.03小時,峯濃度(Cmax)爲5.401μg/ml,曲線下面積(AUC)爲33.136mg/(ml·h),本...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物...
藥品說明書;抗感染藥磷黴素氨丁三醇散
...疾桿菌、變形桿菌、沙雷菌、金黃色葡萄球菌以及銅綠假單胞菌等。【藥代動力學】本品口服吸收良好,在肝腎中濃度較高,並可大量分佈於其它臟器及組織液中。健康人按50mg/kg劑量服用本品後2小時血藥濃度達峯值(Cmax),爲...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物...
藥品說明書利巴韋林滴鼻液
...酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化...
藥品說明書利巴韋林噴劑
...酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白質合成,抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸...
藥品說明書六甲蜜胺片
...劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化...
藥品說明書富馬酸氯馬斯汀片
...腎、肺、脾等臟器較多。本品T1/2爲21小時,在肝中代謝的單甲基化、雙甲基化產物或與葡糖醛酸結合,以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄,少量藥物可出現於乳汁中。【適應症】主要用於過敏性鼻炎、蕁麻疹及...
藥品說明書;抗感染藥鵝去氧膽酸片
...用,膽汁中膽固醇的含量和飽和度的降低程度均大於使用單藥,也大於兩藥的相加作用。這可能與兩藥對膽固醇的合成、代謝和溶解動力學的不同作用機制有關。【藥物過量】本品毒性較熊去氧膽酸大,尚無過量報道。【規格】...
藥品說明書