萘丁美酮片
...】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容積約爲7.5L,6-MNA體...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...,形成肝腸循環,故藥效持久。血漿蛋白結合率爲50%(代謝物)。T1/2爲16~18小時,其持久存在可能引起遲發性骨髓抑制。在肝內代謝完全,排泄於膽汁。有腸肝循環,故藥效持久。在尿、血漿、腦脊液均無原形藥存在。口服24...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...,形成肝腸循環,故藥效持久。血漿蛋白結合率爲50%(代謝物)。T1/2爲16~18小時,其持久存在可能引起遲發性骨髓抑制。在肝內代謝完全,排泄於膽汁。有腸肝循環,故藥效持久。在尿、血漿、腦脊液均無原形藥存在。口服24...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...。哌拉西林在體內被代謝成微小的具有生物活性的去乙基代謝物(desethyl,metabolite),他唑巴坦則被代謝成無藥理及抗菌活性的單一產物,哌拉西林與他唑巴坦均由腎臟排泄。68%哌拉西林迅速以藥物原型自尿中排出;他唑巴坦及其代...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(致癌、致突變和生殖毒性)大...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分佈容積約爲7.5L,6-MNA...
藥品說明書鹽酸酚苄明片
...給藥須按個體化原則,根據臨牀反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg,1日2次,隔日增加10mg,直至獲得預期臨牀療效,或出現輕微a受體阻斷的不良反應。以20-40mg每日2次維持。【不良反應】常見體位...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸酚苄明片
...給藥須按個體化原則,根據臨牀反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg,1日2次,隔日增加10mg,直至獲得預期臨牀療效,或出現輕微a受體阻斷的不良反應。以20~40mg每日2次維持。【不良反應】常見體...
藥品說明書依託咪酯注射液
...酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲...
藥品說明書依託咪酯注射液
...酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。【適應...
藥品說明書