鹽酸利多卡因注射液
...、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原...
藥品說明書頭孢拉定膠囊
...結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經腎排泄。【適應症】適用於敏感菌...
藥品說明書;抗感染藥達那唑膠囊
...妊娠婦女應不使用此藥,用藥中妊娠者應終止妊娠,理論上本品對女性胎兒可能有雄激素效應,哺乳期婦女不能服用。【兒童用藥】【老年患者用藥】一般老年患者生理機能低下,應減量服用(如一日100~200mg)。【藥物相互作...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和...
藥品說明書注射用鹽酸頭孢替安
...性變形桿菌等也有抗菌作用。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶...
藥品說明書頭孢拉定膠囊
...結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經腎排泄。【適應症】適用於敏感菌...
藥品說明書頭孢拉定顆粒
...結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經腎排泄。【適應症】適用於敏感菌...
藥品說明書頭孢拉定片
...結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經腎排泄。【適應症】適用於敏感菌...
藥品說明書