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Roth氏綜合徵
拼音：Rothshìzōnghézhēng概述：又稱，Bernharat-Rondrome綜合徵、感覺異常性肢痛。病因病理病機：部分病人原因不明，繼發性者原因如下：1.侷限性：（1）椎管內或椎管旁:脊髓病變如多發性硬化、脊髓空洞症、梅毒；脊神經根性如...
疾病 -
Roth病
...病情經過，病理檢查，包括神經纖維染色、找抗酸桿菌等綜合分析，加以區別。股外側皮神經炎的治療：應尋找病因，予以根除。1.物理療法包括按摩、電療、熱療、磁療及紫外線照射後離子透入等。2.可試用VitBl、VitB12及地巴唑...
疾病；皮膚科；神經功能障礙性皮膚病 -
Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音：Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述：又稱，Horner氏綜合徵；頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機：交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
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Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音：Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述：又稱，Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機：此徵見於腦橋性麻痹，病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起，偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現：病竈同側軟齶...
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Millard–Gubler氏綜合徵
拼音：Millard–Gublershìzōnghézhēng概述：又稱Gubler氏綜合徵、交叉性外展—面神經麻痹—偏癱綜合徵。病因病理病機：最多見於橋腦腫瘤，其次爲橋腦出血，橋腦梗塞較少見。腫瘤壓迫或旁正中動脈閉塞，影響橋腦部的皮質脊髓...
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Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述：又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵，遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機：病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
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Collet–Sicard氏綜合徵
...Sicardshìzōnghézhēng概述：又稱，枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合徵；腮腺後窩綜合徵；半側舌喉肩咽癱綜合徵。病因病理病機：因腫瘤、血管病變、外傷、炎症等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走、副、舌下神...
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Parinaud氏綜合徵
拼音：Parinaudshìzōnghézhēng概述：又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機：顱內腫瘤，如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤，以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
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Rubinstein-Taybi氏綜合徵
拼音：Rubinstein-Taybishìzōnghézhēng概述：又稱Rubinstein氏綜合徵、闊拇指巨趾綜合徵，爲一種獨立疾病。臨牀表現：特徵爲短粗拇指（趾）、精神發育障礙、高口蓋等特異面貌等。表現爲精神運動發育遲緩，有呼吸道感染史。面部:...
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Adie氏綜合徵
拼音：Adieshìzōnghézhēng概述：又稱，強直性瞳孔綜合徵；瞳孔緊張症。病因病理病機：病因尚不清楚。其病變部位可能在:①睫狀神經節以及睫狀神經，或其附近的病變；②上頸髓部病變；③動眼神經核病變。但此綜合徵爲何伴...
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