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煙酰胺片
...：分子式：分子量：【性狀】【藥理毒理】本品在體內與核糖、磷酸、腺嘌呤形成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（輔酶I）和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（輔酶II），爲脂質代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需，缺乏時可影響細...
藥品說明書 -
硫酸卡那黴素注射液
...、腸球菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多，由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶，使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸卡那黴素注射液
...、腸球菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多，由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶，使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉...
藥品說明書 -
注射用硫酸卡那黴素
...，與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收，於1～2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用硫酸卡那黴素
...，與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收，於1～2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度（Cmax）爲20mg/L。血...
藥品說明書 -
注射用硫酸鏈黴素
...、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲碸黴素片
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲碸黴素膠囊
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
藥品說明書；抗感染藥 -
巰嘌呤片
...黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6－巰基嘌呤核糖核苷酸後，方具有活性。其主要的作用環節有二：（1）通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）轉爲1－...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
巰嘌呤片
...黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後，方具有活性。其主要的作用環節有二：（1）通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）轉爲1-氨基-5-...
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