原發性骨髓纖維化症
...:原發性骨髓纖維化症爲病因不明的骨髓瀰漫性纖維組織增生症,常伴也骨髓外造血(或稱髓樣化生),主要在脾,其次在肝、淋巴結等,單行臨牀表現爲幼粒-幼紅細胞性貧血,骨髓常幹抽,脾顯著增大,以及不同程度的骨質...
疾病;血液科原發性骨髓纖維化
...述:骨髓纖維化是骨髓發生不同程度瀰漫性的纖維組織的增生本病多發生於40歲以上,起病緩慢,開始往往無症狀或僅有乏力、體重下降等一般表現,以後主要表現爲脾臟日益腫大和貧血,還可表現爲低熱、骨痛、出血及肝大等...
疾病;血液科骨髓塗片檢查
...在低倍鏡下觀察採取的骨髓標本是否滿意,判斷骨髓細胞增生程度,估計巨核細胞系統增生情況,觀察有無成堆的異常細胞,如腫瘤細胞等。再轉用油鏡做下述檢查:(1)進行有核細胞分類。選擇有核細胞分佈豐富、均勻之處...
化驗及醫學檢查眶骨髓炎
...骨皮質有中性白細胞、淋巴細胞、漿細胞浸潤;纖維細胞增生形成膜分隔化膿腔,病變周圍骨細胞增生形成新骨而使邊緣硬化。死骨中骨細胞、骨母細胞和破骨細胞均消失。瘻管表面鱗狀上皮披覆,軟組織內有急慢性炎細胞浸潤...
眼科疾病;眼眶疾病;眼眶感染性炎症老年骨髓增生異常綜合徵
...常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要是急...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要是急...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合症
...常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力,且增生比較緩慢;③部分最終轉化爲急性白血病,主要是急...
老年病科;老年人血液系統疾病小兒骨髓增生異常綜合症
...或服用氯酶素、地巴唑等)有關。本病屬造血幹細胞克隆性疾病。MDS兒童發病率比成人低,本病大多進展緩慢,演變爲急性白血病的發生率爲15 ̄64%,演變時間1個月 ̄15年不等。部分病人在MDS期內因骨髓衰竭...
骨髓活檢術
...織器官。6.抽吸骨髓液不宜過爹,以免骨髓液稀釋,影響增生度的判斷、細胞計數及分類的結果。7.骨髓液抽出後應立即塗片,否則很快凝固,使塗片失敗。8.取骨髓標本時,動作力求輕巧,以免組織受壓。
手術;化驗及醫學檢查骨髓增生程度
...髓反應,細菌感染,不典型的急、慢性白血病,骨髓增生性疾病,脾功能亢進等。(5)增生極度活躍:見於各類典型的急、慢性白血病和各種骨髓增生性疾病,以及某些生物活性製劑治療後等。附註:(1)骨髓增生程度分級:...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查;骨髓檢查