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鹽酸莫索尼定片
...,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達60...
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米諾地爾片
...爲白色片。【藥理毒理】米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低後引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓後腎素活性增高，引起水鈉瀦留。本品不干擾血管運動反射，...
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鹽酸可樂定片
...。蛋白結合率爲20%～40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用，3～5小時血藥濃度達峯值，一般爲1.35ng/ml，作用持續時間6～8小時。消除半衰期爲12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸可樂定片
...。蛋白結合率爲20%～40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用，3～5小時血藥濃度達峯值，一般爲1.35ng/ml，作用持續時間6～8小時。消除半衰期爲12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲（2.1±0.4）L/kg。肌酐清除...
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複方卡託普利片
...合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%—50%以原形排出，其餘爲代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
複方卡託普利片
...合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其餘爲代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血-...
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鹽酸可樂定注射液
...能力。【藥代動力學】緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完後30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸可樂定注射液
...能力。【藥代動力學】緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完後30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦...
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鹽酸哌唑嗪片
...位的濃度較高，而在腦中較低。（5）本品不影響a2受體，降壓時很少發生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。2．致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量（每日20...
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鹽酸哌唑嗪片
...部位的濃度較高，而在腦中較低。5．本品不影響a2受體，降壓時很少發生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量（每日20mg...
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