苯丙酮尿症臨牀路徑(2016年版)
...ngniàozhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《苯丙酮尿症臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕577號...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑UABT
...中酮體濃度升高,甚至引起酮症酸中毒,並隨尿排出形成酮尿。別名:UABT檢查名稱:尿酮體試驗分類:體液和排泄物檢查尿液檢查化驗取材:尿液尿酮體試驗的原理:丙酮或乙酰酸在鹼性溶液中與亞硝基鐵氰化鈉作用後產生紫...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿酮體試驗
...中酮體濃度升高,甚至引起酮症酸中毒,並隨尿排出形成酮尿。別名:UABT檢查名稱:尿酮體試驗分類:體液和排泄物檢查尿液檢查化驗取材:尿液尿酮體試驗的原理:丙酮或乙酰酸在鹼性溶液中與亞硝基鐵氰化鈉作用後產生紫...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查苯丙酮尿症
拼音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病West氏綜合徵
...期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸血癥、低血糖症等先天性代謝異常。臨牀表現:特徵爲屈曲性嬰兒痙攣發作、精神運動發育停滯、腦電圖節律失調。皆在生後1年內發病。表...
疾病小兒智力低下
...病因,使其智力部分或完全恢復。甲狀腺功能低下,苯丙酮尿症等內分泌代謝異常患兒應早期診斷,早期採用甲狀腺激素替代或苯丙酮尿症特殊飲食療法,改善其智力水平。社會心理文化原因造成的MR,改變環境條件,讓其生活...
年齡相關性白內障臨牀路徑(2016年版)
...廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕577號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕57...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑腸閉鎖臨牀路徑(2016年版)
...廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕577號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕57...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑