匐行性毛囊角化病
...栓,組織病理特點爲毛囊有被角栓穿通現象,系常染色體隱性遺傳病。2.反應性穿通性膠原病多與外傷有關,常見於12歲以下兒童,皮疹雖有角栓,但皮疹分佈無一定規律,一般6~8周消退,組織病理特點爲表皮壞死,其下方真皮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病匐行性穿通性彈力纖維病
...栓,組織病理特點爲毛囊有被角栓穿通現象,系常染色體隱性遺傳病。2.反應性穿通性膠原病多與外傷有關,常見於12歲以下兒童,皮疹雖有角栓,但皮疹分佈無一定規律,一般6~8周消退,組織病理特點爲表皮壞死,其下方真皮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病進行性掌蹠角皮症
...明。病理生理尚不清。診斷檢查鑑別診斷:(一)Meleda病爲隱性遺傳病,常伴發身體的其它缺陷,有典型的甲受累,且皮損終生持續擴展。(二)進行性對稱性紅斑角皮症皮損好發於露出部位,如四肢伸側(肘、膝和指關節伸側)等部位...
疾病;皮膚性病科匐行性皮炎
...形成和皸裂。甲常受累引起甲溝炎,隨疾病進展,甲板可營養不良或脫屑。皮膚損害可導致皮膚萎縮及其下方軟組織的硬化,以至於整個骨組織和指頭的吸收。皮損一般僅限局於指(趾)局部,但亦可逐漸蔓延,侵犯整個指(趾...
疾病;水皰大皰性皮膚病;皮膚科疾病;銀屑病進行性骨幹-骨骺發育不良症
...尚伴有骨膨脹和構塑障礙。顱骨骨髓發育異常爲常染色體隱性遺傳。石骨症:石骨症爲硬化增生性骨病,主要爲長骨骨骺端的軟骨排列紊亂,骨基質膠原成分減少,骨髓腔被骨化,無生化異常,病變常累及脊柱,而進行性骨幹發...
遺傳性進行性腎炎
...方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
...方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病進行性脊肌萎縮
...%以上,病情進展緩慢,病程在10~40年。該病多爲長染色體隱性遺傳,少數爲長染色體顯性遺傳,男性病人多於女性。症狀體徵:(1)發病年齡約30歲,稍早於ALS,男性多見;(2)擊襲起病,表現肌無力、肌萎縮和肌束顫動等肢...
疾病;神經內科進行性慢性盤狀肉芽腫病
...病又稱Miescher肉芽腫病,多見於中青年女性。該病表現爲表皮的角化不全,血管病變輕微。本病無漸進性壞死和脂質沉積。疾病描述:該病又稱Miescher肉芽腫病。首由Miescher和Leder(1948)所描述。症狀體徵:本病多見於中青年女性。...
疾病;皮膚性病科匐行性脈絡膜病變
...-Elder認爲可能屬於原發性脈絡膜萎縮,Yanaff認爲則是一種營養不良(dystrophy)。疾病名稱:匐行性脈絡膜萎縮英文名稱:serpiginouschoroidalatrophy別名:地圖狀脈絡膜炎;匐行性脈絡膜病變;盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變;盤周輪狀視...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性