言語障礙
...吸困難但有發音不能。感染性多發性神經根炎(Gullain-Barre綜合徵)可出現面神經麻痹、延髓性麻痹,往往伴有軟齶及咽部麻痹、聲帶麻痹。舌肌出現麻痹者少見。所以多表現爲發音無力、喉音障礙顯着。(3)大腦基底核損害的構音困...
疾病;神經內科納爾遜綜合徵
拼音:nàěrxùnzōnghézhēng英文:Nelsonsyndrome疾病別名Nelson綜合徵疾病代碼ICD:E24.1疾病分類內分泌科疾病概述Nelson綜合徵是爲治療庫欣綜合徵行雙側腎上腺切除術後出現的進行性的皮膚黑色素沉着及垂體瘤。多發於青壯年,女性多...
疾病;內分泌科腎上腺意外瘤
...及嗜鉻細胞瘤,對此類皮質醇分泌瘤有人稱爲亞臨牀庫欣綜合徵。疾病病因美國L.M.Moley統計了自1982~1997年發表的近20篇相關文獻的數據,得到了表1所示的腎上腺意外瘤的分類及出現頻率。從表1看出,無功能的腎上腺皮質腺瘤的...
疾病;內分泌科內分泌性肌病
...廣泛應用皮質類固醇引起的一類肌肉病變,類似於Cushing綜合徵併發肌肉改變。皮質激素缺乏,如Addison病也可導致廣泛性肌無力,但無明確肌肉病變。此類肌病包括兩類:慢性皮質類固醇肌病和急性皮質類固醇肌病。3.腎上腺皮...
疾病;神經內科庫欣綜合徵臨牀路徑(2019年版)
...ōnghézhēnglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《庫欣綜合徵臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;內分泌病與代謝病臨牀路徑路易體癡呆
...可有肌陣攣及癲癇發作,典型腦電圖改變有助於診斷。5.進行性核上性麻痹(PSP)出現眼球運動障礙前PSP與DLB較難鑑別,PSP癡呆爲皮質下癡呆,症狀無波動性,視幻覺少見。治療方案目前DLB尚無有效療法,治療原則與AD類似,下述藥...
疾病;神經內科Maeda綜合徵
...險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見於20~40歲,10~20歲即出現脫髮,在腦症狀前後出現腰痛。疾病名稱:常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病英文...
疾病;神經內科;血管性癡呆額葉癲癇
...閾值較低並可向更廣的致癇區域播散增強。(8)Kojewnikow綜合徵:目前認爲有兩種類型的Kojewnikow綜合徵,其中之一也就是大家所知道的Rasmussen綜合徵,是包括在兒童期症狀性癲癇項下的一種癲癇綜合徵。另一種類型是代表成人和...
疾病;神經外科;功能性疾病;癲癇血管性帕金森綜合徵
...ǎnxìngpàjīnsēnzōnghézhēng疾病別名動脈硬化性假性帕金森綜合徵疾病代碼ICD:G21.8疾病分類神經內科疾病概述血管性帕金森綜合徵(vascularParkinsinism,VP),多由腦血管病變,如多發性腔隙性腦梗死、基底核腔隙狀態、澱粉樣血管病,...
疾病;神經內科血管性認知障礙診療規範(2020年版)
...低血壓、心源性低血壓等)、嚴重心律失常(病態竇房結綜合徵、心房顫動等)等原因綜合導致的腦組織低灌注病變。影像學表現爲大腦前動脈與大腦中動脈分水嶺、大腦中動脈與大腦後動脈分水嶺、腦組織深部分水嶺區的梗死...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範