克拉黴素幹混懸劑

...口服本品後，可以迅速經胃腸道吸收。服藥後約1.25小時達到高峯，血藥濃度峯值（Cmax）爲（1.86±0.09）mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收，但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性...

頭孢克洛分散片

...，血消除半衰期（t1/2b）爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25％。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，8小時內給藥量的約77％以原形自尿中排出，...

頭孢克洛緩釋片

...1.34mg/L，平均滯留時爲2.52±0.39小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結合率約爲25％。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，尿藥濃度較高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃...

螺旋黴素片

...50萬單位(U)在體內吸收速率常數爲1.3±2.5L/h，經3.9±0.7小時達到峯濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml，消除相半衰期(t1/2b)爲33±0.5小時，表觀分佈容積(Vd)爲389±192L，比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%，組織中的濃度比...

磷黴素鈣片

...道吸收。正常人口服本品0.5、1.0和2.0g後2～4小時血藥濃度達到峯值，血藥峯值分別爲3.5、5.3和7.0μg/ml，其吸收不受食物的影響。每6小時口服磷黴素鈣0.5g，穩態血藥濃度可達6～8μg/ml。磷黴素吸收後廣泛分佈於各組織和體液中，...

西洛他唑片

...力學】口服在腸內吸收，單次口服100mg，約3小時血藥濃度達到峯值(736.9μg/L)，血清半衰期t1/2呈二相性，a相爲2.2小時，b相爲18.0小時。血漿蛋白結合率爲95％，主要代謝產物爲環氧化物和環羥化物，動物試驗本品體內無蓄積性。主...

頭孢羥氨苄顆粒劑

...素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。【藥代動力學】...

氨苄西林丙磺舒膠囊

...症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期（tl/2b）爲1～1.5小時。血漿蛋白結合率爲20%。口服後24小時尿中的排出量佔給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，主...

克拉黴素顆粒

...達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉黴素）爲0.6mg/L，每12小時口服500mg，藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7～2.9mg/L，其代謝物爲0.83～0.88mg/L。體內分佈...

克拉黴素分散片

...達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L，其代謝物（14-羥基克拉黴素）爲0.6mg/L，每12小時口服500mg，藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7～2.9mg/L，其代謝物爲0.83～0.88mg/L。體內分佈廣...