醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...jiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法》由國家衛生健康委、國家醫保局、國家中醫藥局、中央軍委後勤保障部衛生局於2022年2月14日《關於印發醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法的通...
法規文件;醫療機構管理醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...開展臨牀檢驗工作。醫療機構不得使用衛生部公佈的停止臨牀應用的臨牀檢驗項目和臨牀檢驗方法開展臨牀檢驗工作。臨牀檢驗項目和停止臨牀應用的臨牀檢驗項目由衛生部另行公佈。衛生部定期發佈新的臨牀檢驗項目和臨牀檢...
法規文件WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...跟蹤標準的人員,包括政府部門、監管部門、醫療機構、檢驗(檢測、監測)機構、衛生計生監督執法機構、大專院校、生產企業的人員,以及社會公衆。根據標準的適用範圍選擇特定的調查對象。涉及產品的標準要選擇生產企...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
...0CCSC50中華人民共和國衛生行業標準《WS/T804—2022臨牀化學檢驗基本技術標準》(Basictechnicalstandardforclinicalchemistrylaboratory)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準〉等4項推薦性...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查保健食品技術審評要點
...等研發資料的;(二)配方基本合理,需進一步完善相關論述、提供文獻依據或規範書寫的;(三)原輔料質量符合要求,但所提供的相關資料需進一步完善的;(四)生產工藝基本合理,但需對生產工藝個別部分進一步完善或...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...健食品試驗和樣品試製的現場進行覈查,組織對樣品進行檢驗。國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請註冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗(包括動物試驗和/或人體試食試驗)、功效成分或標誌性成分...
法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...2、3.3條,YY/T0031標準4.1、4.2、4.3和4.4條要求的出廠檢驗報告,器具生產企業則應對每批進料按上述條款進行進貨檢驗。應明確材料中的金屬成分,因爲金屬成分可能會影響器械在覈磁環境中的安全性。當材料中含有可能影...
法規文件WS/T 406-2012 臨牀血液學檢驗常規項目分析質量要求
...11.100C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T406-2012臨牀血液學檢驗常規項目分析質量要求Analyticalqualityspecificationsforroutinetestsinclinicalhematology《臨牀血液學檢驗常規項目分析質量要求》由中華人民共和國衛生部於2012年12月25日發佈,自2...
中華人民共和國衛生行業標準2023年國家醫療質量安全改進目標
...術質量和醫療安全。(二)核心策略1.醫療機構醫療技術臨牀應用管理組織負責本機構手術分級的管理。醫療機構要提高認識,全面梳理本機構手術分級管理目錄,依據功能定位、醫療服務能力水平和診療科目,建立符合本機構...
詞條;法規文件;醫療機構管理WS/T 780—2021 兒童臨牀常用生化檢驗項目參考區間
...人民共和國衛生行業標準WS/T780—2021《兒童臨牀常用生化檢驗項目參考區間》(Referenceintervalsofclinicalbiochemistrytestscommonlyusedforchildren)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年04月19日《關於發佈《兒童血細胞分析參考區間》...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件;化驗及醫學檢查;臨牀生化檢驗