帕米膦酸二鈉注射液
...0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆粒細而均勻,多爲圓形,比重較輕,沉降慢且一致,適用於食道、胃、十...
藥品說明書;消化系統用藥注射用帕米膦酸二鈉
...爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...LD50是1190mg/kg,雌性大鼠是900mg/kg。通過對大鼠2年的研究顯示,予馬來酸噻嗎洛爾300mg/kg/日(相當體重50kg人羣最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高。如予建議最大劑量20或80倍的劑量不會發生此反應。對...
藥品說明書水楊痠軟膏
...酸被吸收,但血清中水楊酸鹽的水平不超過50μg/ml,亦未顯示毒性。但長期的大面積應用有增加水楊酸鹽毒性的危險,當血清水平達到300~400μg/ml時,會出現全身的毒性反應。【規格】水楊痠軟膏:2%、5%。【貯藏】密閉保存。...
藥品說明書;皮膚科用藥硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道後不被吸收,以原...
藥品說明書;消化系統用藥