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鹽酸阿米替林片
...羥色胺再攝取的抑制更強，鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好，生物利用度爲31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期（t1/2）爲31～46小時，表觀分佈容積（Vd）5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物爲去甲替...
藥品說明書 -
丙磺舒片
...藥。（3）急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%～90%，主要與白蛋白結合。成人一次口服1g，2～4小時血藥濃度達峯值，血藥峯值濃度爲30mg/ml以上；一次口服2g時...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
丙磺舒片
...藥。（3）急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%～90%，主要與白蛋白結合。成人一次口服1g，2～4小時血藥濃度達峯值，血藥峯值濃度爲30mg/ml以上；一次口服2g時...
藥品說明書 -
腳氣散
...如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【...
藥品說明書 -
腰腎膏
...如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【...
藥品說明書 -
注射用硫噴妥鈉
...盤影響胎兒，使出生後的新生兒四肢無力，反應遲鈍。【藥代動力學】本品有較高的脂溶性，pKa爲7．6。靜脈注射後1分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織，血漿濃度急速下降，隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織，注...
藥品說明書 -
氯化琥珀膽鹼注射液
...致肌細胞內K+外流,血鉀升高.此外本品可誘發惡性高熱.【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%～15%...
藥品說明書 -
注射用硫噴妥鈉
...盤影響胎兒，使出生後的新生兒四肢無力，反應遲鈍。【藥代動力學】本品有較高的脂溶性，pKa爲7.6。靜脈注射後1分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織，血漿濃度急速下降，隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織，注...
藥品說明書 -
注射用硫噴妥鈉
...盤影響胎兒，使出生後的新生兒四肢無力，反應遲鈍。【藥代動力學】本品有較高的脂溶性，pKa爲7.6。靜脈注射後1分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織，血漿濃度急速下降，隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織，注...
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氯化琥珀膽鹼注射液
...細胞內K+外流，血鉀升高。此外本品可誘發惡性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後，即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶（假性膽鹼酯酶）水解，先分解成琥珀酰單膽鹼，再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼，成爲無肌松作用的代謝物，...
藥品說明書