苯丙酮(尿)
拼音:běnbǐngtóng(niào)英文名:phenylketones[urine]別名:尿苯丙酮酸試驗正常值:陰性。化驗結果意義:陽性:苯丙酮酸症。化驗取材:尿液化驗方法:尿液檢查化驗類別一:體液和排泄物檢查化驗類別二:尿液檢查參考資料:《...
化驗及醫學檢查尿苯丙酸試驗
...氨酸不能轉化爲酪氨酸,苯丙氨酸在轉氨酶的作用下生成苯丙酮酸自尿液排出。大量的苯丙酮酸在體內積聚,可損害患者的神經系統和影響體內色素代謝。檢查名稱:尿苯丙酸試驗分類:體液和排泄物檢查尿液檢查化驗取材:尿...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿苯丙氨酸(Phe)
拼音:niàoběnbǐngānsuān(Phe)別名:Phe正常值:新生兒6~12μmol/d兒童24~109μmol/d成人2.7~5.5mmol/mol肌酐。化驗結果意義:增高:丙酮尿症,Hartnup病,早期妊娠等。化驗取材:尿液化驗方法:尿液其他檢測化驗類別一...
化驗及醫學檢查尿對羥苯丙酮酸
...urinehydroxyphenylpyruvate概述:人體內酪氨酸來自食物和體內苯丙氨酸的羥化反應,然後通過不同途徑進行分解代謝。小部分酪氨酸代謝成多巴。進一步變成多巴胺、正腎上腺上腺上腺素和腎上腺素;大部分酪氨酸的分解轉變成尿黑...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查苯丙酮尿症
拼音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病GBZ/T 309—2018 尿中丙酮的測定 頂空—氣相色譜法
...100C52中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T309—2018《尿中丙酮的測定頂空—氣相色譜法》(Determinationofacetoneinurine—Headspace-gaschromatographymethod)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年08月16日《關於發佈〈尿中銻的測定原...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;尿液檢查;尿中丙酮的測定;化驗及醫學檢查氨基酸病
...礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分爲兩大類:一類是酶缺陷,使氨基酸分解代謝阻滯,另一類是氨基酸吸收...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分爲兩大類:一類是酶缺陷,使氨基酸分解代謝阻滯,另一類是氨基酸吸收...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病