良性皮膚型肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科家族性良性慢性天皰瘡
概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認爲本病與...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病家族性慢性良性大皰瘡
概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認爲本病與...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病家族性良性天皰瘡
...úxìngliángxìngtiānpàochuāng英文:familialbenignpemphigus概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科腎臟良性多房性囊瘤
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形癲癇和癇病綜合徵
...般FS,甚至可達數十次(2-100多次)。GEFS+常有癲癇或SF家族史,一個家族中可有多種發作形式,多數僅表現爲一般FS,但部分於6歲後繼續頻繁的FS)強直—陣攣性發作)發作,稱爲FS+。較少見的發作類型包括FS+伴失神發作、FS...
疾病;兒科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...多在兒童或青少年期發病,常有熱性驚厥、腦病史或癲癇家族史。可繼發全面性發作。(1)顳葉癲癇(temporallobeepilepsy):可爲單純部分性或複雜部分性發作,有時繼發全面性發作。①多在兒童或青少年期發病,常有熱性驚厥史或癲...
疾病;神經內科家族性良性血尿
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病伴中央-顳葉棘波的良性兒童癲癇
拼音:bànzhōngyāng-nièyèjíbōdeliángxìngértóngdiānxián疾病分類:神經內科疾病概述:3-13歲起病,9-10歲爲發病高峯,男孩常見。部分病人有遺傳傾向;發作表現一側面部或口角短暫的運動性發作(抽動),常伴軀體感覺症狀...
疾病;神經內科