酒石酸美託洛爾膠囊
...洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...細胞瘤時應先行使用a-受體阻斷藥。(5)低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。(6)慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美託洛爾亦應謹慎從事,以小劑量爲宜,且劑量一般應小於同等效力的阿替洛爾。對支氣管哮...
藥品說明書萘丁美酮片
...爲白色片。【藥理毒理】本品爲非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。...
藥品說明書環磷酰胺片
...後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書;抗腫瘤類環磷酰胺片
...後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...持3-6小時或更長時間.本品血漿蛋白結合率約95%.大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。【適應證】用於局部浸潤麻醉、外周神經阻滯和椎管內阻滯。【用法用量】(1)臂叢神經阻滯,0.25%溶液,20-30ml或0.375,20ml(5...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...6小時或更長時間。本品血漿蛋白結合率約95%。大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。【適應症】用於局部浸潤麻醉、外周神經阻滯和椎管內阻滯。【用法用量】(1)臂叢神經阻滯,0.25%溶液,20~30ml或0.375%,...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...6小時或更長時間。本品血漿蛋白結合率約95%。大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。【適應症】用於局部浸潤麻醉、外周神經阻滯和椎管內阻滯。【用法用量】(1)臂叢神經阻滯,0.25%溶液,20~30ml或0.375%,...
藥品說明書安吖啶注射液
...小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應症】對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患...
藥品說明書;抗腫瘤類