阿託伐他汀鈣片
...。【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代謝物的影響,實...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...狀】本品爲白色片;味甜酸。【藥理毒理】本品參與體內糖的代謝及氧化還原過程;參與細胞間質的生成和血液的凝固過程,減低毛細血管脆性;參與解毒功能,增加對感染的抵抗力;促進葉酸形成四氫葉酸,增加鐵在腸道的吸...
藥品說明書重組人胰島素注射液
...人胰島素,與天然胰島素有相同的結構和功能。可調節糖代謝,促進肝臟、骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用,促進葡萄糖轉變爲糖原貯存於肌肉和肝臟內,並抑制糖原異生,從而降低血糖。【藥代動力學】本品皮下注射因...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合型代謝物的形式經腎臟排泄,10%~20%爲氯貝丁酸,60%爲葡糖醛酸結合物。【適應症】高脂血症。其降甘油三...
藥品說明書阿卡波糖片
...制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消...
藥品說明書阿卡波糖片
...制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消...
藥品說明書阿卡波糖片
...制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首關代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合型代謝物的形式經腎臟排泄,10%~20%爲氯貝丁酸,60%爲葡糖醛酸結合物。【適應症】本品用於治療成人飲食...
藥品說明書伏格列波糖片
...注意持續用藥的必要性。假如用藥2~3月後,控制餐後血糖的效果不滿意(餐後2小時靜脈血漿的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下),必須考慮換用其他更合適的治療方法。另外,餐後血糖得到充分控制(靜脈血漿中餐後...
藥品說明書腦蛋白水解物注射液
...物。能以多種方式作用於中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,並進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗...
藥品說明書