碘解磷定注射液
...【藥物相互作用】①本品系膽鹼酯酶復活劑。可間接減少乙酰膽鹼的積聚,對骨骼肌神經肌肉接頭處作用明顯。而阿托品有直接拮抗積聚乙酰膽鹼的作用,對植物神經的作用較強,二藥聯合應用臨牀效果顯著。本品有增強阿托品...
藥品說明書異煙肼片
...時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功能損害者可能延長。代謝主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中有的具有肝...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...2~4周;⑦含鈷的補血藥和抗結核藥物應停藥2~4周;⑧乙酰唑胺需停藥2~3天。輻射吸收劑量131I離子的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi甲狀腺胃壁卵巢紅骨髓肝睾丸全身351.000.380.040.070.0130.020..291300.01.40.140.260.0480.080.71【孕婦...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...Sɑn本品主要成份爲:卡巴匹林鎂。其化學名稱爲:雙(2-乙酰氧基苯甲酸)鎂脲二水合物。結構式:分子式:C20H22MgN4O10·2H2O分子量:538.65【性狀】本品爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲乙酰水楊酸鎂與尿素絡合的鹽,在水中水...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6~15小時,代謝...
藥品說明書異煙肼注射液
...唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%。也...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出,慢乙酰化者爲63%。也...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12ug/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6-15小時,代謝較...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸普魯卡因胺片
...。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12mg/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L...
藥品說明書