貝達安進製藥有限公司成立
...的把帕妥木單抗引入中國,讓中國患者受益。帕妥木單抗目前已在全球40多個國家獲得批准用於晚期結腸癌的治療,在中國正處在後期臨牀研究階段。貝達藥業將擁有該合資公司51%的權益,安進公司通過其子公司-安進大中華區...
歷史事件溫州醫科大學成立國內首家組織工程皮膚臨牀研究中心
...導致的皮膚缺損,一直是臨牀醫學亟待解決的重要課題。目前全世界每年皮膚創傷人數高達4000萬。單是我國燒燙傷、交通事故、糖尿病等造成的皮膚創傷人數每年在1000萬以上,因爲皮膚創傷造成的醫療費用保守估計超過600億元...
歷史事件全球首個小分子治療類風溼性關節炎藥物“艾得辛”—艾拉莫德片上市
...新藥。風溼性、類風溼性關節炎是全球最大的疾病之一,目前國際上的主要產品都是用於治療症狀,還沒有小分子的自身免疫性疾病的治療藥物。而“艾得辛”——艾拉莫德的上市真正實現填補此項空白,針對風溼性、類風溼性...
歷史事件含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...丙氧氛的複方製劑。劑型包括片劑、膠囊劑、注射劑等。目前,我國生產上市的僅有右丙氧芬的複方片劑,包括丙氧氨酚片與丙氧匹林片,生產企業分別爲江蘇恆瑞醫藥股份有限公司和國藥集團國瑞藥業有限公司。丙氧氨酚片爲...
歷史事件中國首箇中藥循證醫學研究獲國家科技進步獎
...性早搏顯優於西藥,治療陣發性房顫療效與西藥相當;對目前尚無有效藥物治療的竇緩、病竇、傳導阻滯、慢快綜合徵等緩慢性心律失常如也具有較好療效,填補了該領域藥物治療的空白。專家稱,目前西藥治療心律失常存在的...
歷史事件百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...品監督管理局(SFDA)的上市批准。重組人凝血因子VIII是目前國際公認的安全、先進的用於預防和控制出血發作的用於甲型血友病的因子VIII產品。此次百特獲批的注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)是第三代重組因子產品...
新聞動態抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...全性和有效性的前提下,加快審批進度,滿足臨牀需要。目前,作爲神經氨酸酶抑制劑類藥物,我國批准上市的還有磷酸奧司他韋片劑和扎那米韋吸入劑。我國是美國、日本、韓國等少數幾個批准帕拉米韋上市的國家之一。什麼...
歷史事件SFDA要求停止西布曲明的生產、銷售和使用 曲美等減肥藥退市
...資料的評估結果以及國內臨牀專家的意見,認爲西布曲明目前在市場上按照適應症使用的患者較少,停藥後體重減輕持續效果較差,且可能增加嚴重心血管風險,減肥治療的風險大於效益。國家食品藥品監督管理局建議無論是治...
歷史事件藥監局要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”
...貼士:注射用泮托拉唑鈉爲胃壁細胞質子泵抑制劑,主要用於消化性潰瘍出血、非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生、全身麻醉或大手術後以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合併吸入性肺炎的治療...
新聞動態世界上第一個3D生物打印全細胞腎組織數據公佈
...生物打印腎組織將被加入該公司exVive3D組織系列產品中,目前可用的產品僅有exVive3D肝組織。這兩種組織都可以使用NovoGen——Organovo的專有平臺——生物打印出來。目前,Organovo估計商用版本的生物打印腎組織將會在2016年下半年...
歷史事件