2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施

...，明年7月1日正式實施。《中國藥典》是國家爲保證藥品質量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研製、生產、經營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據，是國家藥品標準體系的核心，是開展國際交流...

國務院批准銷燬邱氏鼠藥

...乙酰胺、毒鼠強等劇毒化學品生產鼠藥。經國家法定農藥質量檢測中心檢測證明，邱氏鼠藥含有氟乙酰胺。邱氏鼠藥廠認爲檢測的樣品不是該廠的產品，證據不足。邱滿囤本人主動向檢查組公開承認，曾從濟南化工廠買過、表演...

中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國

...爾加比在京宣佈了這個消息。這意味着，中國生產的疫苗質量可靠，其安全性和有效性得到了國際標準的保障;中國產疫苗有資格申請世衛組織的預認證，進入聯合國疫苗採購計劃，供應國際市場。世衛組織疫苗監管體系評估是...

國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》

...冊申請人的申請，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，並決定是否同意其申請的審批過程。在藥品研製、生產、流通、使用的全過程監管中，藥品註冊管理是從源頭上對藥品安全性和有效性實施監管的...

衛生部印發2012年衛生工作要點

...鄉村醫生隊伍建設，落實根據鄉村醫生提供服務的數量和質量多渠道予以補償的政策，保證在村衛生室實施國家基本藥物制度後鄉村醫生合理收入不降低。總結推廣地方爲鄉村醫生建立養老保險制度的做法，鼓勵有條件的地方爲...

2010版GMP開始實施

2011年3月1日，《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間應符合《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...

廣東省117家三級醫療保健機構醫學檢驗、影像檢查結果實現互認

...、檢查結果的認可；另一方面要保證本單位的檢驗、檢查質量，避免患者在本單位門診急診和住院不同階段、不同部門進行不必要的重複檢查。廣東省衛生廳要求，各地級以上市衛生局制定轄區內醫療保健機構的檢驗檢查結果互...

北京三甲醫院首家母嬰保健中心在北京大學第三醫院成立

...進水平，並對出院後早產兒及危重新生兒進行個體化生存質量管理，針對個體特色隨訪。2010年，北京大學第三醫院產科及新生兒病房被北京市衛生局指定爲危重孕產婦與圍產兒轉診救治中心。母嬰保健中心位於生殖醫學中心樓...

北京市醫藥分開綜合改革全面實施

...意見基礎上制定的。三、實施藥品陽光采購：在保證藥品質量、安全的前提下，組織實施藥品陽光采購，向所有藥品生產企業公開藥品質量信息，動態聯動同廠家、同品規藥品的全國省級藥品集中採購最低中標價格，並在陽光采...

衛生部頒佈第一批中藥材質量標準

...》（衛藥發（1992）第9號），正式頒佈第一批101箇中藥材質量標準——《中華人民共和國衛生部藥品標準》中藥材（第一冊），1992年5月1日起執行，原相應的地方標準隨即停止使用。爲解決中藥材品種混亂的問題，保證人民用藥...