顯性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症
...oxìngbiǎopísōngjiězhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:營養不良型大皰性表皮鬆解症臨牀上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種,後者病變廣泛而嚴重,發育受阻而常致早夭,而前者則相對較輕,所以臨牀以顯...
疾病;皮膚性病科常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病
...:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánxúnchángyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病,本型爲常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患,但無性別差異。常自幼年發病,隨年齡增長...
疾病;皮膚性病科皮膚再生不良(皮膚再生不良)
...色肉芽性瘡面,境界清楚,圓形或不規則狀,可與先天性大皰性表皮鬆解症併發。經數月瘡面可癒合,留有萎縮性疤痕。疾病描述又名先天性皮膚缺陷。症狀體徵出生時即有界限清楚的皮膚缺損,其基底粗糙,呈紅色肉芽腫,表...
疾病;皮膚性病科科布內病
概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大皰爲特徵的多基因遺傳性皮膚病,爲一組典型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病科布內氏病
概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大皰爲特徵的多基因遺傳性皮膚病,爲一組典型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病表皮溶解性大皰
概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大皰爲特徵的多基因遺傳性皮膚病,爲一組典型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病大皰性表皮鬆解
...:dàpàoxìngbiǎopísōngjiě英文:epidermolysisbullosa概述:“大皰性表皮鬆解”(epidermolysisbullosa,EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出,用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用於描述一組以皮膚和黏膜對機械損傷易感並形成大...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病X伴性顯性遺傳病
...也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。假肥大型肌營養不良症(pseudohypertrophicmusculardystrophy)1歲後開始表現出臨牀症狀。患兒在開始站立和行走時發生困難,首先受影響的是盆帶肌,隨後累及肩帶肌。患兒動作笨拙,易跌...
疾病先天性紅細胞生成性卟啉症
...含量正常,紅細胞無熒光。藉助卟啉測定和皮損活檢可與營養不良型大皰性表皮鬆解症鑑別。實驗室檢查:尿、糞和紅細胞I型卟啉增加,尿含大量尿卟啉I和少量糞卟啉I,尿由粉紅色到葡萄酒色,大便內糞卟啉I超過尿卟啉I。周...
疾病;皮膚性病科腸源性肢端皮炎綜合徵
...黏液的水樣便,認爲是由於繼發性乳糖不耐受性所致。6.營養不良多哭、多睡、生長髮育停滯,是病程延長、時好時犯、病情越發加重所致。疾病病因目前研究資料提示,鋅在腸道吸收不良是致病因素。多數病例有陽性家族史。1...
疾病;兒科