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維達人
拼音：wéidárén英文：Vedda維達人（Vedda）南亞斯裏蘭卡的少數民族。又稱吠陀人。人數極少。居住在斯裏蘭卡東南部低窪地帶，以巴杜拉最爲集中。屬尼格羅-澳大利亞人種維達類型。原有語言已喪失，被稱爲維達語的僧伽羅語...
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吠陀人
維達人（Vedda）南亞斯裏蘭卡的少數民族。又稱吠陀人。人數極少。居住在斯裏蘭卡東南部低窪地帶，以巴杜拉最爲集中。屬尼格羅-澳大利亞人種維達類型。原有語言已喪失，被稱爲維達語的僧伽羅語方言中只殘留一些詞語，無...
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漢德-許勒爾-克思斯琴病
...壞，但比Letterer-Siwe病預後好。現常常將兩種病變視爲同一種疾病，因爲它們具有共同的組織病理學特點，只不過發病年齡不同，臨牀表現有差異，有急性和亞急性之分，預後也不同。治療可堅持口服潑尼松，對孤立的病竈、骨...
疾病；眼科；眼眶疾病；淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤；組織細胞增多病 -
休-斯二氏綜合徵
概述：Hughes-Stovin綜合徵（Hughes-Stovin’ssyndrome）又稱肺動脈栓塞綜合徵，係指在肺動脈瘤的基礎上，尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
斯特奇-韋伯綜合徵
拼音：sītèqí-wéibózōnghézhēng英文：Sturge-Webersyndrome曾用名腦面血管瘤病(encephalofacialangiomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD：G9...
疾病；神經內科 -
福克斯-福代斯二氏病
概述：福克斯-阜太斯病（Fox-fordycedisease）亦稱腋窩陰阜頂泌汗腺（大汗腺）炎、汗腺毛囊角化症。爲慢性、瘙癢性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明，可能爲內分泌失調，導致大汗腺口角栓形成和閉塞，使大汗腺...
疾病；皮膚科；皮膚腺疾病 -
哈-斯二氏病
...G25.8病因：蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚，一般認爲是常染色體隱性遺傳，Taylor用DNA連鎖研究發現，該病致病基因位於染色體20p12.3～p13區。發病機制：發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
用人單位職業健康培訓大綱
...病預防控制措施1瞭解14勞動者職業健康素養、“職業健康達人”基本標準與評選1瞭解15傳染病預防控制措施1瞭解學時要求16（二）繼續教育：序號培訓內容學時要求性質1職業健康相關法律、法規、規章、文件以及主要職業衛生...
詞條；職業衛生 -
斯-裏-奧三氏綜合徵
進行性核上性麻痹（progressivesupranuclearpalsy，PSP）是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結（NFT）爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙，也稱爲眼頸肌張力障...
疾病 -
格-斯二氏綜合徵
概述：格斯特曼綜合徵（Gerstmannsyndrome，GSS），系Gerstmann，Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病；感染內科；朊毒體感染