鹽酸馬普替林片
...環類抗抑鬱藥。主要作用在於選擇性抑制外周和中樞神經去甲腎上腺素再攝取,而對5-羥色胺再攝取無影響。由於去甲腎上腺素再攝取減少,突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高,使突觸前膜a2受體下調,後膜a1受體作用加強,產生...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...理】本品爲三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)...
藥品說明書鹽酸氯米帕明注射液
...本品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在於阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】蛋白結合率96%~97%,半...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...藥理毒理】本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝...
藥品說明書鹽酸氯米帕明片
...】本品爲三環類抗抑鬱藥,主要作用在阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...藥理毒理】本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...藥理毒理】本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...白色。【藥理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...白色。【藥理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...仲胺和伯胺類)代謝產物而產生作用,其主要機理爲抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽...
藥品說明書