發作性睡眠病
...類白細胞抗原檢測的病例都屬於特殊的HLA單倍型,提示有遺傳性原因。男女性別發病率相等;某些病例有家族病史,腦內未發現病理變化。壽命不受影響。症狀和體徵:症狀通常在青春期或年輕成人期開始。所有症狀和體徵都是...
疾病先天性副肌強直症
...喉部肌肉強直。多數患者幼年起病。主要體徵:患者可有發作性軟癱,寒冷及運動後易誘發。肌無力發作前可先出現肌強直加重,稱爲副肌強直性週期性麻痹。疾病描述先天性副肌強直症(congenitalparamyotonia)是由Eulenburg(1886)及Rich(189...
疾病;神經內科特殊類型偏頭痛
...類:神經內科疾病概述:偏頭痛是一種以單側爲主的反覆發作性的血管性頭痛。是臨牀上面常見的頭痛之一。病因:本症病因尚未完全明瞭,可能的原因有遺傳因素、血小板和生化改變、內分泌因素、飲食因素、情緒緊張及氣候...
疾病;神經內科部分性發作癲癇
...性或精神感覺性症狀,意識障礙可被掩蓋,表現假失神,小兒須注意與失神發作鑑別;多起源於顳葉。(2)表現意識障礙與自動症:在癇性發作意識喪失前可出現先兆(aura),患者可保留某些記憶。經典複雜部分性發作由先兆...
疾病;神經內科;癲癇部分性發作
...性或精神感覺性症狀,意識障礙可被掩蓋,表現假失神,小兒須注意與失神發作鑑別;多起源於顳葉。(2)表現意識障礙與自動症:在癇性發作意識喪失前可出現先兆(aura),患者可保留某些記憶。經典複雜部分性發作由先兆...
疾病;神經內科;癲癇局竈性癲癇發作
...性或精神感覺性症狀,意識障礙可被掩蓋,表現假失神,小兒須注意與失神發作鑑別;多起源於顳葉。(2)表現意識障礙與自動症:在癇性發作意識喪失前可出現先兆(aura),患者可保留某些記憶。經典複雜部分性發作由先兆...
疾病;神經內科;癲癇先天性醛固酮增多症
...水,以阻止早產。得注意的是有少數病人無明顯症狀(10%小兒,37%成人),常因其他原因就診時發現。疾病病因本病病因尚無定論。多數學者認爲是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一家連續2代4例患病的報告...
疾病;腎臟內科大腦性癱瘓
...足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病變爲殼核、丘腦和大腦皮質交界區白色大理石樣外觀,是神經細胞...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科脂質沉積性肌病
...無力、肌痙攣,持久運動和長時間空腹可引起肌肉發硬及發作性肌紅蛋白尿。約1/4的患者導致腎功衰竭。一般女性患者症狀較輕。疾病病因本病半數患者有家族史,屬常染色體隱性遺傳。人體脂肪代謝是全身性的,脂肪代謝障礙...
疾病;神經內科神經系統遺傳病
...ìtǒngyíchuánbìng疾病分類:神經內科疾病概述:神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感...
疾病;神經內科