-
世界唐氏綜合徵日
...音：shìjiètángshìzōnghézhēngrì每年的3月21人是世界唐氏綜合徵日。世界唐氏綜合徵日的由來：唐氏綜合徵是一種自然發生的染色體組合現象，歷來是人體狀況的一部分，存在於全球所有各區域，而且通常對學習方式、體態特徵...
詞條；健康日；染色體疾病；出生缺陷 -
唐氏篩查
...果正常，纔可以百分之百的排除唐氏症的可能。關於唐氏綜合徵：唐氏綜合徵屬嚴重的出生缺陷，是最常見的一種染色體疾病。：（一）唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵，是最常見的染色體非整倍體異常，由人體細胞第21號染色體...
詞條；化驗及醫學檢查；產前篩查；出生缺陷；染色體疾病 -
孕中期檢查
...看是否純在尿路感染情況指標異常，篩查有無妊娠高血壓綜合徵。胎兒身長、體重：從宮高的增長情況也可以推斷妊娠期限和胎兒發育情況。估算胎兒的體重。血常規檢查：血紅蛋白、血小板、白細胞、紅細胞等。主要是判斷準...
化驗及醫學檢查 -
孕早期檢查
...後透明帶掃描（NT掃描）：（1）目的和時間如果你是唐氏綜合徵高危孕婦，醫生可能會建議你做頸後透明帶掃描。評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的篩查方法。通常在孕11～13周+6天進行。（2）方法腹部B超。但也要看寶寶和子宮...
化驗及醫學檢查 -
全國出生缺陷綜合防治方案
...日益增長的優生需求仍有較大差距，先天性心臟病、唐氏綜合徵、耳聾等嚴重出生缺陷尚未得到有效控制，出生缺陷防治工作任重道遠。二、總體要求：（一）基本原則。堅持政府主導，將出生缺陷防治融入所有健康政策，促進...
法規文件；出生缺陷 -
愛德華茲綜合徵
...：àidéhuázīzōnghézhēng英文：Edwardssyndrome疾病別名Edwards綜合徵,18-叄體綜合徵,trisomy18syndrome疾病代碼ICD:Q91.3疾病分類兒科疾病概述愛德華茲綜合徵即18-叄體綜合徵(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發現的，又稱Edwards綜合徵，患者...
疾病；兒科 -
預防出生缺陷日
...斷資質的醫療機構進一步檢查。十七、孕期應當接受唐氏綜合徵產前篩查唐氏綜合徵患兒存在嚴重、不可逆的智力障礙，生活不能自理。孕婦應當在孕12-22周到醫療機構知情選擇進行唐氏綜合徵產前篩查。35歲以上的孕婦應當到...
健康日；出生缺陷 -
神經系統遺傳病
...年齡發病，可在出生後即表現異常，如半乳糖血症和唐氏綜合徵（先天愚型）；可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症，兒童期發病如假肥大型肌營養不良，少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症，青年期發病如腓骨肌萎...
疾病；神經內科 -
2008年十大醫學突破
...並將通過化療藥劑最有效地殺死一種特殊腫瘤。驗血預知唐氏綜合症驗血預知唐氏綜合症羊水診斷是在嬰兒出生前確定它是否患有唐氏綜合症的一種最好的方法。這種方法利用一根針管獲得胎兒周圍的羊水樣本，就可進行檢查。...
-
絨毛活檢
...lusbiopsy絨毛活檢是一種產前檢查，用來檢測是否有如唐氏綜合徵那樣的染色體異常疾病。這種檢測就是從胎盤上的微小指狀突起，也就是被稱爲絨毛的部分來獲取細胞，並進行細胞遺傳結構的分析。與羊水穿刺相比，絨毛活檢的...