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鹽酸洛非西定片
...：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6性狀：【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用...
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鹽酸洛非西定片
...分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用...
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鹽酸洛非西定片
...分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用...
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鹽酸氯環利嗪乳膏
...本品爲乳劑型基質的乳白色或淡黃色乳膏【藥理毒理】藥理學本品爲一抗組胺藥，其作用持續時間一般爲12-18小時。能拮抗組胺所致動物的毛細血管擴張作用和支氣管平滑肌的痙攣作用。並經離體組織證明本品具有抗膽鹼作用。...
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複方氯唑沙宗膠囊
...品爲膠囊劑，內容物爲白色顆粒狀粉末。【藥理毒理】藥理學氯唑沙宗爲中樞性肌肉鬆馳劑，對乙酰氨基酚爲解熱鎮痛藥兩藥合用有較好的鎮痛協同和肌松作用。毒理學【適應症】各種急性骨骼肌損傷。【用法用量】口服，一次...
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鹽酸特比萘芬搽劑
...分子量爲327.90【性狀】本品爲無色溶液。【藥理毒理】藥理學本品爲廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成，導致麥角固醇合成減少，並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶，使真菌細胞...
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胸腺蛋白口服溶液
...質。【性狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】藥理學體外細胞培養試驗證明本品對內皮及成纖維細胞有促增殖作用；動物實驗研究表明，本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用，其特點是通過...
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氫溴酸高烏甲素片
...狀】本品爲糖衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】藥理學本品爲非成癮性鎮痛藥，具有較強的鎮痛作用。本品還具有局部麻醉、降溫、解熱和抗炎作用。本品與哌替啶相比鎮痛效果相當，起效時間稍慢，而維持時間較長；鎮...
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鹽酸特比萘芬搽劑
...分子量：327.90【性狀】本品爲無色溶液。【藥理毒理】藥理學本品爲廣譜抗真菌活性的烯丙胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成，導致麥角固醇合成減少，並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶，使真菌細胞...
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鹽酸特比萘芬搽劑
...分子量：327.90【性狀】本品爲無色溶液。【藥理毒理】藥理學本品爲廣譜抗真菌活性的烯丙胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成，導致麥角固醇合成減少，並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶，使真菌細胞...
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