麻醉藥品管理辦法
...原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...二經營條件和存儲條件2.3企業應設置獨立的醫療器械儲存倉庫,倉庫應與經營規模、產品範圍相適應,與辦公場所、生活區分開,住宅用房不得用做倉庫。(1)查倉庫是否獨立;(2)查產權證明或相關部門出具的證明文件及租...
法規文件藥品進口管理辦法
...食品藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》),或者《進口藥品批件》後,方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。進口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品、精...
法規文件精神藥品管理辦法
...料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。第五條精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的年度...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...存、養護、進出庫和運輸管理的條件及設施、設備。1、倉庫不得設在住宅、賓館、商務用房,住宅小區、軍事管理區和其它影響實施及時有效的行政監督管理的區域或建築內;倉庫及其環境應符合安全和衛生要求,與生活區、...
法規文件;醫療器械甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...存、養護、進出庫和運輸管理的條件及設施、設備。1、倉庫及其倉庫建築毗鄰環境應符合安全和衛生要求,與生活區、辦公場所相對獨立;不得設在住宅、商務用房及其毗鄰的建築內;不得設在住宅小區、軍事管理區和其它影...
法規文件;醫療器械北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...應衛生、整潔、寬敞、明亮、擺放規範,企業營業場所及倉庫周邊25米範圍內無污染源。用於開辦藥品零售企業的場所應爲商業用途,違法建設不得用於開辦藥品零售企業。除公共商業設施外的2層(含)以上及地下建築內不得開...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備;(五)具有獨立的計算機管理信息系統,能覆蓋企業內藥品的...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...)擬辦企業組織機構與職能;(五)擬辦企業註冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(註明面積)、房屋產權證明(或者租賃協議)複印件;(六)擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄;(七)擬辦企業經...
部門規章;醫療器械醫療機構藥事管理規定
...ǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24號)同時廢止。醫療機構...
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