醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...上述永久性傷害或者損傷。4.醫療衛生機構,是指依照《醫療機構管理條例》的規定,取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構和其他隸屬於衛生行政部門的衛生機構。5.醫療器械不良事件與質量事故、醫療事故的區別(1)醫療...
法規文件;工作指南醫療質量安全事件報告暫行規定
...度,提高醫療質量安全事件信息報告的質量和效率,指導醫療機構妥善處置醫療質量安全事件,推動持續醫療質量改進,切實保障醫療安全,根據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《醫療事故處理條例》...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...liáojīgòuyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈,自2005年11月1日起施行。杭州市醫療機...
管理辦法;法規文件醫療機構門診質量管理暫行規定
...liáojīgòuménzhěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫發〔2022〕8...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第...
管理辦法;法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...制定本實施細則。第二條在北京市轄區內開展藥品(包括醫療機構製劑)不良反應報告和監測以及監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...細胞臨牀研究,依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等法律法規,制定本辦法。第二條本辦法適用於在醫療機構開展的幹細胞臨牀研究。幹細胞臨牀研究指應用人自體或異體來源的幹細胞經體外操作後輸...
部門規章;法規文件鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...評價結果:前置條件檢查項目檢查內容檢查結果機構名稱醫療機構執業許可證第一名稱爲鄉鎮衛生院,名稱格式爲:所在縣(市、區)名+所在鄉鎮名+(中心)衛生院。符合□不符合□醫療安全評價前一年及當年未發生過經鑑定...
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...評價結果:前置條件檢查項目檢查內容檢查結果機構名稱醫療機構執業許可證第一名稱爲社區衛生服務中心,名稱格式爲:所在區名(可選)+所在街道辦事處名+識別名(可選)+社區衛生服務中心。符合□不符合□醫療安全評價...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...過保存期的樣品應當登記,報檢驗機構負責人批准後自行處理。第十三條處理過期或剩餘樣品時,不得污染環境;處理易燃易爆、有毒有害樣品時,應當按照國家有關規定進行。第五章樣品檢驗:第十四條健康相關產品的檢驗應...
法規文件