混合性耳聾
...,早期用藥聽力可恢復。如病史超過2年以上用藥無效,先天性感音神經性耳聾更不必用藥。2、感音神經性耳聾主要使用是營養神經性藥物,輔酶A、細胞色素C、ATP、細胞生長肽,擴張血管藥物以及維生素B族、維生素C等,均對此...
疾病;耳鼻喉科Alport 綜合徵
...現耳聾。約15%~20%的病例可發生,男性多見。主要表現爲先天性白內障,先天性眼球震顫,圓錐形晶狀體,色素性視網膜炎,視網膜形成不全,角膜色素沉着等。疾病描述Alport綜合徵又稱家族性遺傳性腎炎綜合徵、遺傳性血尿-...
疾病;兒科先天性內耳畸形-米歇爾聾
...育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障礙。症狀體徵:先天性耳蝸畸形包括耳蝸扁平、耳蝸發育不良,特別是第二圈和頂圈發育不良,兩者合併爲一個腔;前庭擴大,巨大的前庭導水管以及半規管畸形、內耳道擴大等症。在具...
疾病;耳鼻喉科先天性耳聾
...rlóng英文:congenitaldeafness疾病分類:耳鼻喉科疾病概述:先天性耳聾可分爲遺傳性和非遺傳性兩大類。又可分爲傳導性、感音神經性和混合性三類。治療:1.先天中耳畸形應行手術矯治,手術時機最好在15歲以上進行;2.先天...
疾病;耳鼻喉科原發性視網膜色素變性
...脈絡膜視網膜炎症後的繼發性視網膜色素變性注意鑑別。先天性梅毒和孕婦在妊娠第3個月患風診後引起的胎兒眼底病變,出生後眼底所見與本病幾乎完全相同,ERG、視野等視功能檢查結果也難以區分。只有在確定患兒父母血清...
疾病先天性色素缺乏
...病(oculocutaneousalbinism,OCA)、泛發性白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。表現爲皮膚、毛髮、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質性,與黑素形成及轉運相關的多種基因均可導致...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病全身系統性疾病引起的耳聾
...性聾病變部位在外耳及中耳,病因主要分爲兩類。(一)先天性疾病(二)後天性疾病如外耳道異物、盯聹栓塞、炎症、外傷性耳膜穿孔以及各種中耳炎、膽脂瘤、鼓室硬化症、耳硬化症、中耳良性或惡性腫瘤。二、感覺神經性...
疾病;耳鼻喉科先天性視網膜劈裂
...青年性視網膜分離症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃體血管紗膜症(congenitarvascularveilsinthevitreous)、青年性視網膜劈裂症(juvenileretinoschisis)等等。劈裂發生於神經纖維層,隆起的前壁爲視網膜內界膜及部分層次的神經...
疾病脈絡膜缺損
...,實際上是脈絡膜及視網膜色素上皮層的缺損,常爲眼球先天性組織缺損的一部分,臨牀相對的比較多見。臨牀表現:脈絡膜缺損有典型和非典型兩種。典型的脈絡膜缺損多爲雙眼,偶有單眼。缺損區因缺乏脈絡膜及視網膜色素...
疾病;眼科突發性聾
...裂外,還可引起前庭膜、覆膜和內淋巴囊破裂,有潛在的先天性內耳畸形者更易發生,由此可引起淋巴液離子紊亂和細胞中毒,梅尼埃病內淋巴液過多,亦可以造成蝸窗破裂而發生突聾。病理改變:Schuknecht(1962年)對4例突聾顳...
疾病