假性肥大
...éidà概述:肌肉肥大,但彈力、肌力、腱反射均減弱則稱假性肥大。如果肌肉肥大而肌肉彈力、肌力、腱反射均正常則稱爲真性肥大。病因病理病機:在假性肥大中,脂肪組織增加,可見大量脂肪細胞填充肌肉組織。晚期患者,...
疾病進行性肌萎縮
...症的臨牀表現:進行性肌營養不良症傳統分爲以下類型:假性肥大型肌營養不良:假性肥大型肌營養不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性連鎖隱性遺傳,基因位點在Xp21,基因的缺陷可導致骨骼肌中其編碼蛋白dystrophin的缺乏...
進行性肌營養不良
...症的臨牀表現:進行性肌營養不良症傳統分爲以下類型:假性肥大型肌營養不良:假性肥大型肌營養不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性連鎖隱性遺傳,基因位點在Xp21,基因的缺陷可導致骨骼肌中其編碼蛋白dystrophin的缺乏...
進行性肌營養不良症
...症的臨牀表現:進行性肌營養不良症傳統分爲以下類型:假性肥大型肌營養不良:假性肥大型肌營養不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性連鎖隱性遺傳,基因位點在Xp21,基因的缺陷可導致骨骼肌中其編碼蛋白dystrophin的缺乏...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病假肥大型肌營養不良
...和大腿進行性肌肉萎縮,但腓腸因脂肪和膠原足球增生而假性肥大,與其他部位肌危坐對比鮮明,當肩帶肌肉萎縮後,舉臂時肩胛骨內側遠離胸壁,形成“翼狀肩胛”。自腋下抬舉患兒軀體時,病兒兩臂向上,有從檢查手中滑脫...
疾病;兒科神經肌肉電生理檢查一般常規
...度,發生時間及進展情況,有無疼痛、皮疹、疲勞現象、假性肥大及家族史。寫明有關檢驗及活檢結果。神經損傷者寫明外傷史,記錄手術所見。並根據臨牀需要,說明檢查目的、內容、側別及肌肉名稱,以供肌電檢查時參考。...
性連鎖遺傳病
...傳給兒子,稱爲交叉遺傳。這類常見的疾病有血友病A、假性肥大性肌營養不良症(Duchenne肌營養不良),紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的概率患病,而女性可有1/2的概率患病及1/2概...
疾病;遺傳;遺傳病甲減性心肌病
...低,心肌內兒茶酚胺受體減少,使心肌收縮力減弱、心肌假性肥大、心臟擴大。甲減時血膽固醇分解代謝速度減慢,致膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白增高,長期高脂血症促使動脈粥樣硬化尤其是冠狀動脈,有發生心絞痛的病...
疾病;心血管內科;心肌病Eaton-Lambert氏綜合徵
...顯性或隱性遺傳有關的肌肉變性疾病,以肌無力、萎縮或假性肥大爲主要的臨牀徵象。肌無力呈緩慢性加重,肌萎縮分佈有和特徵性。(四)多發性肌炎(polymyositis)病情進展快,無力症狀重於肌萎縮,疼痛及壓痛常見。血沉增...
疾病四肢癱
...四肢肌肉癱瘓和萎縮以近端明顯,肌萎縮較癱瘓明顯,有假性肥大,起病於兒童,可有家族遺傳史。2.多發性肌炎(或皮肌炎):亞急性起病,有肌萎縮同時肌盆帶肌萎縮明顯。3.週期性麻痹:多由於血鉀異常伴有四肢癱瘓。如低血...
疾病