心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病,它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破壞,但比Letterer-Siwe病預後好。現常常將兩種病變視爲同一種疾病,因爲它們具有共同的組織病理學特點,只不過發病年齡不同,臨牀表現有差異,有急性和亞急性之分,預後也不同。治療可堅持口服潑尼松,對孤立的病竈、骨性病變和突眼可行小劑量的放射治療,也可用長春新鹼、環磷酰胺、甲氨蝶呤等藥物進行化學治療。 ...
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