川楝子藥典標準
品名
川楝子
Chuanlianzi
TOOSENDAN FRUCTUS
來源
本品爲楝科植物川楝MeLia toosendan Sieb.et Zucc.的乾燥成熟果實。冬季果實成熟時採收，除去雜質，乾燥。
性狀
本品呈類球形，直徑2～3.2cm。表面金黃色至棕黃色，微有光澤，少數凹陷或皺縮，具深棕色小點。頂端有花柱殘痕，基部凹陷，有果梗痕。外果皮革質，與果肉間常成空隙，果肉鬆軟，淡黃色，遇水潤溼顯黏性。果核球形或卵圓形，質堅硬，兩端平截，有6～8條縱棱，內分6～8室，每室含黑棕色長圓形的種子1粒。氣特異，味酸、苦。
鑑別
（1）本品粉末黃棕色。果皮纖維成束，末端鈍圓，直徑9～36μm，壁極厚，周圍的薄壁細胞中含草酸鈣方品，形成晶纖維。果皮石細胞呈類圓形、不規則長條形或長多角形，有的有瘤狀突起或鈍圓短分枝，直徑14～54μm，長約至150μm。種皮細胞鮮黃色或橙黃色，表皮下爲一列類方形細胞，直徑約至44μm，壁極厚，有縱向微波狀紋理，其下連接色素層。表皮細胞表面觀多角形，有較密顆粒狀紋理。種皮色素層細胞胞腔內充滿紅棕色物。種皮含晶細胞直徑13～27μm，壁厚薄不一，厚者形成石細胞，胞腔內充滿淡黃色、黃棕色或紅棕色物，並含細小草酸鈣方晶，直徑約5μm。草酸鈣簇晶直徑o～27μm。
（2）取本品粉末2g，加水80ml，超聲處理1小時，放冷，離心，取上清液，用二氯甲烷振搖提取3次，每次25ml，合併二氯甲烷液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取川楝子對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取川楝素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各lOμl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷一甲醇（16：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以對二甲氨基苯甲醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜楣應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分
不得過12.0%（附錄ⅨH第一法）。
總灰分
不得過5.0%（附錄ⅨK）。
浸出物
照水溶性浸出物測定法（附錄XA）項下的熱浸法測定，不得少於32.0%。
含量測定
照高效液相色譜一質譜法（附錄ⅥD和一部附錄ⅨJ）測定。
色譜、質譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0. 01%甲酸溶液（31：69）爲流動相；採用單級四極杆質譜檢測器，電噴霧離子化（ESI）正離子模式下選擇質荷比（m/z）573離子進行檢測。理論板數按川楝素峯計算應不低於8000。
對照品溶液的製備
取川楝素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含2μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品中粉約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱迴流l小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液2μl與供試品溶液1～2μl，注入液相色譜一質譜聯用儀，測定，以川楝素兩個峯面積之和計算，即得。
本品按乾燥品計算，含川楝素（C30H38O11）應爲0.060%～0.20%。
川楝子飲片
炮製
川楝子
除去雜質。用時搗碎。
性狀、鑑別、檢查、浸出物含量測定同藥材。
炒川楝子
取淨川楝子，切厚片或碾碎，照清炒法（附錄ⅡD）炒至表面焦黃色。
本品呈半球狀、厚片或不規則的碎塊，表面焦黃色，偶見焦斑。氣焦香，味酸、苦。
檢查:水分同藥材，不得過10. 0%。
總灰分同藥材，不得過4. 0%。
含置測定同藥材:含川楝素（C30H38O11）應爲0.040%～0.20%。
鑑別、浸出物同藥材。
性味與歸經
苦，寒；有小毒。歸肝、小腸、膀胱經。
功能與主治
疏肝泄熱，行氣止痛，殺蟲。用於肝鬱化火，胸脅、脘腹脹痛，疝氣疼痛，蟲積腹痛。
用法與用量
5～lOg。外用適量，研末調塗。
貯藏
置通風乾燥處，防蛀。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版