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血液製品質量標準研討會會議紀要
...品質量標準研討會,會議討論並確定了《中國藥典》2010年版三部血液製品的相關增修訂意見及方法學研究課題,並落實了起草和複覈單位。第九屆藥典委員會血液製品專業委員會委員、中檢所和7個地方藥檢所有關專家、27個血...
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依法提升標準增強產業核心競爭力
...藥典》)是一部規範和保障我國藥品質量的大法典,2010年版《中國藥典》(新中國成立以來第九版藥典)於今年1月出版發行,7月1日起正式執行,這是我國藥品標準提高的重要標誌。在2010年版《中國藥典》歷經近兩年的編制過...
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《狂犬病暴露預防處置工作規範(2009年版)》全國師資培訓班在京舉辦
...17-18日在北京召開了《狂犬病暴露預防處置工作規範(2009年版)》(以下簡稱“規範”)全國師資培訓班,全國每省派出狂犬病預防控制和暴露預防處置門診師資代表各1名,共70餘人參加了培訓班。 會議邀請北京大學人民醫院王...
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樂清市2008—2010年手足口病的流行特徵分析
... 1中華人民共和國衛生部.手足口病診斷和治療指南(2010年版).http://ww.mol.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/s3586/201004/46884.htm. 2王琪,王子軍.2008年中國手足口病流行特徵分析.疾病監測,2010,25(3):181-184. 3呂華坤,繆梓萍...
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中國藥典2010年版藥用輔料增修訂任務落實
...3日,國家藥典委員會發布了《關於落實《中國藥典》2010年版藥用輔料增修訂任務的通知》(國藥典綜發〔2008〕59號)。國家藥典委員會2008年1月18~20日在北京召開了第九屆藥典委員會製劑、藥用輔料與藥包材專業委員會會議。會...
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中國藥典2010年版附錄增修訂及科研任務落實
...3日,國家藥典委員會發布了《關於落實《中國藥典》2010年版附錄增修訂及科研任務的通知》(國藥典綜發〔2008〕58號)。國家藥典委員會於2008年1月16~20日在北京召開了第九屆藥典委員會理化分析、製劑、藥用輔料與藥包材、微...
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關於對《中國藥典》2010年版附錄增修訂內容徵求意見的函
國藥典綜發〔2008〕247號按照《中國藥典》2010年版編制工作進度安排,我委於2008年7月在京組織相關專業委員會對《中國藥典》2010年版一部和二部附錄製劑通則、理化分析方法、微生物以及生物檢定擬增修訂的附錄進行了審覈。...
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關於對《中國藥典》2010年版附錄增修訂內容徵求意見的函
國藥典綜發〔2008〕247號按照《中國藥典》2010年版編制工作進度安排,我委於2008年7月在京組織相關專業委員會對《中國藥典》2010年版一部和二部附錄製劑通則、理化分析方法、微生物以及生物檢定擬增修訂的附錄進行了審覈。...
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第九屆藥典委員會第三次委員大會暨2010年版《中國藥典》編制工作總結會召開
2010年2月1日,第九屆藥典委員會第三次委員大會暨2010年版《中國藥典》編制工作總結會在北京召開。衛生部副部長、國家食品藥品監督管理局局長、第九屆藥典委員會主任委員邵明立出席會議並發表重要講話,國家食品藥品監...
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2010年版《中國藥典》編制完成
2010年版《中國藥典》分爲三部出版,一部爲中藥,二部爲化學藥,三部爲生物製品。該藥典共收載品種4600餘種,其中新增1300餘種,基本覆蓋國家基本藥物目錄品種和國家醫療保險目錄品種。2010年版《中國藥典》有以下主要特...
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中國藥典2010年版(二部)化學藥品科研項目會議紀要
《中國藥典》2010年版(二部)化學藥品標準科研項目工作會議於2008年1月9日-11日在北京舉行,第九屆藥典委員會化學藥品第一、第二專業委員會全體委員、中國藥品生物製品檢定所、各省、自治區、直轄市以及相關計劃單列市...
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2010年版《中國藥典》全面發行
...記者張東風)1月25日,國家食品藥品監督管理局召開2010年版《中國藥典》發行工作視頻會議,要求加大宣傳、發行工作力度,使《中國藥典》深入人心、發揮應有作用,推動我國藥品標準穩步提升。國家食品藥品監督管理局副...
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《中國藥典》2010年版第二增補本於12月執行
《中國藥典》2010年版第二增補本(以下簡稱《第二增補本》)將於9月出版,12月1日起執行;2015年前,預計《中國藥典》2010年版將有3本增補本陸續出版。這是記者在9月6日國家藥典委員會與中國醫藥科技出版社召開的《第二增...
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2010年新版藥典增加收載品種40%
本報訊新中國成立以來的第9版藥典——2010年版《中國藥典》,從10月1日起正式執行,這標誌着國家藥品標準提高行動計劃取得了重要的階段性成果。日前在京舉行的2010年版《中國藥典》宣傳貫徹大會指出,2010年版《中國藥典...
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《中國藥典》2010年版第二增補本有關增修訂內容的說明
...》具有同等的法定地位。自2010年10月1日《中國藥典》2010年版執行以來,按照《中國藥典》2015年版編制大綱所確定的內容,我委於2012年出版了第一增補本。前一階段我委經過廣泛徵求意見,進一步提出了增修訂內容,通過藥典...
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2008—2010年山東省龍口市手足口病流行特徵分析
... 1.2病例定義 依據《手足口病預防控制指南》(2009年版)標準。 1.3統計學方法 將國家疾病監測報告信息系統中相關數據導出EXCEL2000中進行統計分析。 1.4實驗室檢測 實驗方法爲採集臨牀診斷病例糞便、咽拭子...
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2010年版中國藥典編制完成明年7月1日實施
本報訊(記者賈曉宏)國家藥監局今天宣佈,2010年版《中國藥典》已經編制完成,將於明年7月1日實施。據國家藥監局新聞發言人顏江瑛今天介紹,新版《中國藥典》分爲中藥、化學藥、生物製品三部,收載品種4600餘種,其中新增...
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2015版藥典臨牀常用藥全覆蓋
...藥科技出版社在京聯合召開《中華人民共和國藥典》2010年版第二增補本(以下簡稱《第二增補本》)發行工作會議。據介紹,藥典增補本是對藥典的修訂和增補,與藥典具有同等法律效力。《第二增補本》在《中華人民共和國...
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靜脈丙種球蛋白(IVIG)治療重症手足口病的療效觀察和分析
...文獻】 1中華人民共和國衛生部.手足口病診療指南(2010年版).北京:人民衛生出版社,2010. 作者:章士清,邵亞平,李梓柯,湯茂剛,陳民,徐小國
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關於《中國藥典》2010年版中藥飲片標準研究起草用樣品實行統一加工炮製的緊急通知
國藥典中發〔2008〕98號各承擔《中國藥典》2010年版中藥飲片標準起草任務單位:爲保證《中國藥典》2010版一部中藥飲片質量標準起草用樣品的規範與具代表性及可溯源性,杜絕隨意購買市售飲片做標準的弊病,我委於3月26日在...
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芳香化溼法治療手足口病的療效評價
...診患者。全部病例均符合衛生部《手足口病診療指南(2010年版)》臨牀診斷病例標準臨牀分期一期,發熱(T0.05),具有可比性。 1.2治療方法 治療組:利巴韋林含片,板藍根沖劑,氯苯那敏,維生素B2,中藥藿香、佩蘭、茯苓...
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微波消解在《2010版藥典》中的應用
...含量限定和檢測方法在不斷提升。 《中國藥典》2000年版Ⅰ部收載的中藥材及中藥成方製劑共992種,其中有重金屬限量要求的僅18種,約佔2%,此版本中無針對特定元素的檢測要求。爲了加強中藥的安全性,《中國藥典》2005年...
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痰熱清注射液治療手足口病療效觀察
...院門診及住院患兒,符合《手足口病預防控制指南(2008年版)》的診斷標準。其中,男48例,女42例;年齡<6個月11例,6個月~1歲34例,1~3歲45例,發熱69例。給予痰熱清注射液10~20ml加溫至37℃,保留灌腸30min,每天2次。5~10d...
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藥典會病毒類製品專業委員會會議紀要
...病毒類製品專業委員會會議,與會委員和有關專家就2010年版《中國藥典》三部設計方案、病毒類製品相關方法學研究、現行版藥典三部病毒類製品相關內容的修訂等問題進行了討論。現將“藥典會病毒類製品專業委員會會議...
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中國慢性乙肝患者約2000萬例新版防治指南發佈
...病學分會和中華醫學會感染病學分會等於10日正式推出2010年版《中國慢性乙型肝炎防治指南》。中國工程院院士莊輝教授指出,新版指南首次納入優化治療策略,這對提高病人的依從性、預防耐藥、縮短療程、提高療效和降低醫...
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我國籌劃2015年版《中國藥典》編制工作
“從今年開始,要把2015年版《中國藥典》的編制工作擺上工作日程。”國家食品藥品監督管理局局長邵明立1日在第九屆藥典委員會第三次委員大會上說。 邵明立指出,藥品標準提高是一個週而復始、永無止境的發展過程。2...
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醫用超聲耦合劑標準修訂建議
...。 2.4中國藥典對微生物限度的要求《中國藥典》2005年版[9]微生物限度檢查法(YY0299-2008修訂時《中國藥典》2005年版仍爲有效版本)對外用藥的微生物限度中均對細菌數、黴菌和酵母菌數、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等規定...
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2010年北京市手足口病和麻疹防治知識師資培訓班舉行
...。同時收錄了衛生部制定的《手足口病預防控制指南(2009年版)》和《手足口病診療指南(2010年版)》;製作培訓光盤300個;除所有參加培訓人員發放了《手足口病和麻疹培訓資料》、光盤外,還爲相關區縣加發了800份培訓資料。本次...
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2010版藥典編制基本完成藥品標準水平將提高
...管的法定依據。記者27日從國家食品藥品監管局獲悉,2010年版《中國藥典》編制工作已基本完成,新版藥典實施後,我國藥品標準水平將進一步提高。 據悉,2010年版《中國藥典》爲新中國成立以來的第九版藥典,將分爲中...
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新版藥典亮點:安全和有效一個也不能少
...臨牀上發揮着診療疾病的主力軍作用。《中國藥典》2015年版對於藥品安全性和有效性的要求達到空前的高度,化藥也不例外。國家標準制修訂總體目標在於通過標準提高,使產品的安全性、有效性、質量可控性獲得較好的保障...