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綜合症
拼音:zōnghézhèng英文:syndrome綜合症是一醫學術語,指在某些可能的疾病出現時,經常會同時出現的臨牀特稱、症狀、現象,此時醫師可針對出現的其中一種表徵,警覺可能一併出現的相關變化,然而實際的病原、確定診斷的...
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Sprengel綜合症
拼音:SprengelzōnghézhèngSprengel綜合症又名先天性肩部抬高綜合症、Sprengel畸形。本徵病因不明多爲解剖學上的發育異常,即肩部先天發育畸形,多數病例僅累及一側。在肩胛骨與肋骨間或肩胛骨與脊柱間,有結蹄組織的索狀物或...
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VonderHoeve綜合症
拼音:VonderHoevezōnghézhèngVonderHoeve綜合症又名脆骨病、成骨不全綜合症。本徵臨牀最突出的表現爲骨質脆弱,極爲輕微的損傷就可能導致骨折,甚至反覆骨折,爲常染色體顯性遺傳性疾病。主要的體徵有三點:即發病年齡早,體...
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Horner綜合症
拼音:HornerzōnghézhèngHorner綜合症是頸交感神經麻痹綜合徵是由於交感神經中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞,引起瞳孔縮小、眼球內陷、上瞼下垂及患側面部無汗的綜合徵。據受損部位可分爲中樞性障礙、節前障礙及節...
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狗魚綜合症
拼音:gǒuyúzōnghézhèng狗魚被放置在一個用玻璃隔開的魚缸中,魚缸的另一半里養着一些小魚,可望而不可及。這條飢餓的魚進行了無數次嘗試,但結果總是撞到玻璃上。它最終明白了,自己無論如何也夠不到那些小魚。然後玻...
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Brock綜合症
拼音:BrockzōnghézhèngBrock綜合症是右肺中葉綜合徵是指由於支氣管本身病變或管外受壓阻塞,引起右肺中葉肺不張、肺葉縮小,或併發炎症實變,具體阻塞病因尚須進一步查明的一類疾患的統稱。臨牀表現有反覆咳嗽、咳粘液痰...
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hunt綜合症
拼音:huntzōnghézhèngHunt綜合症,又叫做:RamsayHunt綜合症,是一種常見的周圍性面癱,發病率僅次於貝爾氏面癱。病因:水痘-帶狀皰疹病毒感染(再次復活)臨牀表現:典型的表現是一側周圍性面癱,伴有耳廓皰疹。上圖示右耳...
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戒酒綜合症
拼音:jièjiǔzōnghézhèng英文:AlcoholWithdrawalDelirium戒酒綜合症是嗜酒者突然中斷飲酒或急劇減少飲用量時隨後發生一系列症狀和體徵稱戒酒綜合症或戒斷反應。發病機理不清。臨牀以震顫狀態(輕微戒斷反應),抽搐性發作和震...
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Alport綜合症
拼音:AlportzōnghézhèngAlport綜合徵又稱爲遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進行性腎炎。本病主要遺傳方式是性連鎖顯性遺傳,致病在因定位在X染色體長臂中段,故遺傳與性別有關,母病傳子也傳女,父病傳女不傳子。多在10歲...
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布-加氏綜合症
拼音:bù-jiāshìzōnghézhèng布-加氏綜合徵是指下腔靜脈狹窄、阻塞並(或)肝靜脈狹窄、阻塞的病變。臨牀上主要表現爲肝脾腫大,大量腹水,雙下肢浮腫等。臨牀表現1.肝靜脈狹窄,阻塞的表現:肝脾腫大,肝功受損,大量...
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拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症
拼音:lāxiūyóu-gélāhāmǔ-lìtèěrzōnghézhèng英文:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudope...
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維甲酸綜合症
拼音:wéijiǎsuānzōnghézhèng維甲酸綜合徵維甲酸綜合徵(reti-noicacidsyndrome,RAS)爲全反式維甲酸(all-trans-retinoicacid,ATRA)綜合徵的簡稱,是維甲酸誘導治療急性早幼粒細胞白血病(APL,亦稱AML-M3型)時發生的最嚴重併發症。多見於APL單用ATRA...
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Pancoast綜合症
概述:Pancoast綜合徵(Pancoastsyndrome)又稱肺尖腫瘤綜合徵,是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側Horner綜合徵的一組病徵,本徵首先由Pancoast(1924)提出。見病因有肺癌、胸膜間皮瘤、乳腺癌、甲狀腺癌...
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布卡綜合症
拼音:bùkǎzōnghézhèng概述:布卡綜合症系由肝靜脈和(或)肝靜脈出口以上的下腔靜脈梗阻所引起,本病引起肝鬱血,肝腫大,晚期可硬變,脾腫大、腹水及門脈高壓症等。診斷:病史及症狀大多數病因不明。約30%病例能找...
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經前期緊張綜合症
拼音:jīngqiánqījǐnzhāngzōnghézhèng經前期緊張綜合症是有些婦女在月經前4~5天期間(有時可延長到月經來時)反覆發生各種軀體、心理及行爲症狀。心理變化因人而異,包括情緒易激惹、易變、神經質、不安、抑鬱、疲勞。過...
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Kartagener綜合症
概述:Kanagener綜合徵(Kartagener’ssyndrome)又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵,1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳,亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病,自幼開始反覆咳嗽,咳膿痰...
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成人猝死綜合症
突發心律失常死亡綜合症SADS(suddenarrhythmicdeathsyndrome)也稱爲成人猝死綜合症(suddenadultdeathsyndrome)。大約1/20的突發心臟病死亡病例中,即便進行了心肌病例檢查,也無法找到明確的死亡原因,這就是所謂的突發心律失常猝死症。...
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Nezelot綜合症
概述:Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷,即使...
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睡眠呼吸暫停綜合症
拼音:shuìmiánhūxīzàntíngzōnghézhèng英文:sleepapneasyndrome疾病別名睡眠無呼吸綜合症疾病代碼ICD:G47.3疾病分類呼吸內科疾病概述睡眠呼吸暫停綜合徵(sleepapneasyndrome,SAS)是指夜間睡眠7h內,口或鼻腔氣流持續停止10s以上,並超過30...
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A-V綜合症
拼音:A-VzōnghézhèngA-V綜合徵又稱A-V現象,是一種同時伴有垂直性非共同性斜視的亞型水平性斜視,即當向上和向下看時,水平斜度發生較明顯的變化。A現象是指向正上方與正下方轉眼25°角時水平斜度差異大於10°;V現...
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Gitlin綜合症
概述:吉特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於X染色體,爲性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多爲男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學調查和...
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突發心律失常死亡綜合症
拼音:tūfāxīnlǜshīchángsǐwángzōnghézhèng英文:suddenarrhythmicdeathsyndrome;SADS;suddenadultdeathsyndrome突發心律失常死亡綜合症SADS(suddenarrhythmicdeathsyndrome)也稱爲成人猝死綜合症(suddenadultdeathsyndrome)。大約1/20的突發心臟病死亡病...
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全反式維甲酸綜合症
拼音:quánfǎnshìwéijiǎsuānzōnghézhèng全反式維甲酸全反式維甲酸(all-trans-retinoicacid,ATRA)綜合症的簡稱爲維甲酸綜合症(reti-noicacidsyndrome,RAS),是維甲酸誘導治療急性早幼粒細胞白血病(APL,亦稱AML-M3型)時發生的最嚴重併發症。多見於...
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Hughes-Stovin綜合症
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
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肺泡-毛細血管阻滯綜合症
概述:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變,使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿,進展緩慢;進行性呼吸困難,繼而出現不同程度的發紺,呼吸淺...
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特發性Q-T間期延長綜合症
拼音:tèfāxìngQ-Tjiānqīyánzhǎngzōnghézhèng特發性Q-T間期延長綜合徵是一種病因不明、心電圖表現爲Q-T間期延長,可伴T波及U波異常的一組綜合徵,其最主要臨牀表現爲暈厥及猝死。本症常見於兒童和青年,常有家族史,...
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Marie-Bamberger綜合症
概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者,依...
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創傷窒息綜合症
概述:創傷窒息綜合徵(traumaticasphyxiasyndrome)是指胸、上腹部突然受到嚴重擠壓損傷時,反射性地引起呼吸停止,面頸部、上胸部皮膚出現紅紫或藍紫色改變的一組病徵。受傷後即刻出現胸悶、呼吸困難、窒息感,頭部脹感,...
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二尖瓣脫垂綜合症
拼音:èrjiānbàntuōchuízōnghézhèng二尖瓣脫垂綜合徵是二尖瓣在收縮期向左心房脫垂(突入左房),伴或不伴有二尖瓣關閉不全,臨牀表現:多數病人無症狀,也可有心悸、胸痛、氣急、乏力、有收縮中-晚期喀喇音伴或不伴有...
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腕管綜合症
拼音:wànguǎnzōnghézhèng英文:complicationofwrist疾病分類:骨與創傷科疾病概述:腕管綜合症是由於正中神經在腕部受壓而引起其支配區域疼痛和麻木的症候羣。該症多見於中年人,女性多發,爲男性的3倍。發病初期,常出現正...