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簡述舒必利的不良反應
舒必利(sulpiride)屬苯甲酰胺類藥物,1967年法國L.JustinBesancon等首先合成,並由Delagrange藥廠生產,並應用於治療十二指腸潰瘍。1974年上海第六製藥廠仿製。1968年後始由P.Borenstein等應用於治療精神病。36年的臨牀驗證,該藥是...
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三羥乙基蘆丁的製備研究
三羥乙基蘆丁的製備研究(pdf)[摘要]目的探討三羥乙基蘆丁的製備過程與條件,篩選最佳結晶溶劑,以優化其製備工藝及提高其含量。方法以蘆丁與環氧乙烷爲原料,以甲醇、水等溶媒,在鹼催化劑存在下合成三羥乙基蘆丁。...
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色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
摘要 目的:建立三羥乙基蘆丁的血藥濃度測定方法。方法:將三羥乙基蘆丁轉變成四羥乙基蘆丁,經高效液相色譜分離後,用熒光檢測器測定。結果:血藥濃度標準曲線在1.25~40ng.mL-1間,r=0.9994;最低檢測限爲1 ng.mL-1;高、中...
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色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
摘要 目的:建立三羥乙基蘆丁的血藥濃度測定方法。方法:將三羥乙基蘆丁轉變成四羥乙基蘆丁,經高效液相色譜分離後,用熒光檢測器測定。結果:血藥濃度標準曲線在1.25~40ng.mL-1間,r=0.9994;最低檢測限爲1 ng.mL-1;高、中...
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高效液相色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
摘要 目的:建立三羥乙基蘆丁的血藥濃度測定方法。方法:將三羥乙基蘆丁轉變成四羥乙基蘆丁,經高效液相色譜分離後,用熒光檢測器測定。結果:血藥濃度標準曲線在1.25~40ng.mL-1間,r=0.9994;最低檢測限爲1 ng.mL-1;高、中...
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羥乙基澱粉歐洲或退市國內入基藥高價中標
冰火兩重天,這是羥乙基澱粉在歐美和中國處境的真實寫照。 日前,《每日經濟新聞》刊發的《歐美曝羥乙基澱粉致腎損傷科倫、雙鶴“中槍”》一文引發強烈反響,讓這一款臨牀應用50多年的產品是否安全可靠成爲關注的...
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阿立哌唑與舒必利治療精神分裂症對照研究
【摘要】 目的:比較阿立哌唑與舒必利治療精神分裂症的療效和不良反應。方法:將68例精神分裂症患者隨機分爲阿立哌唑組和舒必利組。療程6周。採用陽性與陰性症狀量表(PANSS)及副反應量表(TFSS)在治療前及治療2、4、6周...
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齊拉西酮與舒必利治療精神分裂症對照研究
【摘要】0.05)。舒必利較易引起錐體外系反應(EPS)及膽鹼能系統不良反應。結論:齊拉西酮對精神分裂症療效與舒必利相比無顯著差異,前者不良反應較小,是治療精神分裂症的較好選擇。【關鍵詞】齊拉西酮舒必利精神分...
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一起急性四乙基鉛中毒的調查報告
...DiseaseControlandPrevention,Haikou570203,Hainan,P.R.China) 四乙基鉛爲無色油狀略有水果香味的液體,常溫下甚易揮發,具有高度的脂溶性,爲神經毒物,在體內肝細胞微粒體混合功能氧化酶的作用下轉變爲三乙基鉛而產生神經毒作...
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舒必利對腦內酶的影響
...雜誌2007Vol.17No.1P.13-15醫學空間(MEDcyber.com)6月11日消息,舒必利治療抑鬱症模型大鼠可引起MAO、γ-GT的活性降低。抑鬱症(Depression)是由各種原因引起的以抑鬱爲主要症狀的一組心境障礙(MoodDisorders)或情感性障礙(AffectiveDisorders),是...
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舒必利聯用碳酸鋰治療雙相抑鬱的療效分析
【摘要】目的評價舒必利聯用碳酸鋰治療雙相抑鬱的療效及其安全性。方法將符合CCMD-3(中國精神障礙分類第三版)雙相抑鬱診斷標準的56例門診或住院病人隨機分爲2組,每組28例,分別服用舒必利聯用碳酸鋰,阿米替林聯用碳...
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靜脈滴注舒必利對拒食行爲的療效分析
【摘要】目的:探討舒必利對拒食行爲的療效。方法:選61例拒食患者隨機分爲兩組,治療組選用靜脈滴注舒必利,對照組用支持治療,療程1周。結果:治療組7次治療後28例恢復了自行或督促下進食,佔90.32%,對照組第7次治療...
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阿力哌唑、舒必利治療伴抑鬱症狀的精神分裂症對照研究
【摘要】目的探討阿力哌唑與舒必利治療伴抑鬱症狀的精神分裂症的治療效果。方法對46例抑鬱症狀的精神分裂症患者隨機分爲兩組,分別給予阿力哌唑和舒必利治療共8周,採用BPRS、SNAS、HAMD、CGI-GI及TESS進行評定。結果兩組患...
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利培酮與舒必利對血清催乳素水平影響的對照研究
...0卷3期169-171醫學空間(MEDcyber.com)1月22日消息,利培酮和舒必利均能升高精神分裂症男性老年患者的PRL水平,其中以舒必利更爲顯著。精神分裂症主要表現爲狂燥不安、偏執、抑鬱、恐懼焦慮、幻聽幻覺、敏感多疑、強迫急躁、...
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利培酮和舒必利治療精神分裂症陰性症狀對照研究
【摘要】目的比較利培酮和舒必利治療精神分裂症陰性症狀的療效和安全性。方法利培酮組20例,口服利培酮(1.34±0.52)mg/d;舒必利組20例,口服舒必利(618.2±108.3) mg/d,療程均爲8周。用陰性症狀評定量...
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羥乙基澱粉4020氯化鈉注射液致腎功能損害
...反應監測中心病例報告數據庫中,有關“706代血漿”、羥乙基澱粉40氯化鈉、羥乙基澱粉20氯化鈉注射液的病例報告共84例,其中腎功能衰竭1例。1978年至2005年2月,國內文獻報道中檢索到羥乙基澱粉20氯化鈉注射液導致腎功能損害...
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舒必利注射液
藥品名稱舒必利注射液拼音名ShubiliZhusheye英文名SULPIRIDEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲舒必利的滅菌水溶液。含舒必利(C15H23N3O4S)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲無色的澄明液體。檢查 pH值 應爲3.5~4.5(附錄...
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西酞普蘭合用舒必利治療廣泛性焦慮觀察
【摘要】目的:探討西酞普蘭合用舒必利治療廣泛性焦慮患者的療效與安全性。方法:將廣泛性焦慮患者61例,隨機分成合用組(西酞普蘭加舒必利)和單用組(單用西酞普蘭),以漢密爾頓焦慮量表(HAMA),副反應量表(TESS...
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鹽酸帕羅西汀聯合小劑量舒必利治療焦慮、抑鬱症狀的療效觀察
【摘要】目的:探討鹽酸帕羅西汀聯合小劑量舒必利治療焦慮、抑鬱症狀的臨牀療效及安全性。方法:將58例具有焦慮、抑鬱症狀的患者隨機分爲兩組,研究組28例,對照組30例,研究組給予鹽酸帕羅西汀聯合小劑量舒必利治療,...
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利培酮與舒必利對精神分裂症男性老年患者血清催乳素水平影響的對照研究
...(MEDcyber.com)7月17日消息,該項研究目的是探討利培酮和舒必利對精神分裂症男性老年患者血清催乳素(PRL)水平的影響。方法採用將51例精神分裂症男性老年患者隨機分爲利培酮組[(3.7±0、9)mg/d,24例]和舒必利組[(800±156...
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舒必利和維思通對精神分裂症認知障礙療效的對照研究
【摘要】目的:探討舒必利和維思通對精神分裂症患者認知功能的影響。方法:將符合入組標準的精神分裂症患者60例隨機分爲舒必利組和維思通組進行6周治療,用陽性與陰性症狀量表(PANSS)、數字劃消測驗(CT)、修訂韋氏記憶測...
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氯氮平與舒必利對精神分裂症陰性症狀的療效觀察
...ainan,P.R.China) 摘要:目的探討單用氯氮平及氯氮平與舒必利兩藥聯用對精神分裂症陰性症狀的療效。方法將64例以陰性症狀爲主的精神分裂症患者隨機分爲兩組,對照組單用氯氮平治療,實驗組則聯用氯氮平與舒必利。治療8...
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阿立哌唑與舒必利治療以陰性症狀爲主的精神分裂症對照研究
【摘要】 目的:比較阿立哌唑與舒必利治療以陰性症狀爲主的精神分裂症的療效與不良反應。方法:對86例以陰性症狀爲主的精神分裂症患者隨機分爲阿立哌唑組與舒必利組,療程8周,採用陽性與陰性症狀量表(PANSS)、陰性...
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羥乙基澱粉遭FDA黑框警告可增加死亡率和出血風險
近日,FDA發佈聲明指出,羥乙基澱粉可以增加死亡率和出血風險並造成嚴重的腎臟損傷,並對此發出黑框警告。在FDA發佈這項聲明前10天,歐洲藥品管理局(EMA)已經建議羥乙基澱粉退市。羥乙基澱粉是血容量擴容劑,臨牀上主...
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乙基香蘭素生產實現微生物治污
...專家組評審,標誌着這項先進的微生物治污技術已在我國乙基香蘭素生產中應用成功。 目前,該企業已應用這項新技術處理乙基香蘭素生產污水超過萬噸。實踐證明,該技術可利用多種菌羣分解不同的污染物,具有高效、低...
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齊拉西酮與舒必利治療老年精神分裂症療效觀察
...精神分裂症患者,根據隨機對照方案分別使用齊拉西酮和舒必利治療,療程共8周。採用陽性症狀和陰性症狀量表(PANSS)、臨牀總體印象量表(CGI)進行療效評定,採用不良反應症狀量表(TESS)進行不良反應評定。結果:治療8周...
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中分子羥乙基澱粉對膿毒性休克患者血流動力學和組織灌注的影響
...(MEDcyber.com)5月12日消息,該項研究目的是探討中分子羥乙基澱粉(中分子羥乙基澱粉)對外科手術後膿毒性休克患者血流動力學和組織灌注的影響。方法採用對20例膿毒性休克患者用中分子羥乙基澱粉進行液體復甦治療,分別於...
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含羥乙基澱粉類藥品被警示科倫藥業等恐受衝擊
2月26日,國家食藥監總局發出警示,提醒關注含羥乙基澱粉類藥品對嚴重膿毒血癥患者的腎損傷及死亡率增加風險。《每日經濟新聞》記者獲悉,在這之前,歐洲藥品管理局(EMA)曾明確指出,藥品風險評估委員會(PRAC)建議...
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二-β-乙基碳酸倍半氧化鍺抗腫瘤作用的實驗研究
【摘要】目的觀察二-β-乙基碳酸倍半氧化鍺(bis-β-ethylcarbonicacidgermaniumsesquioxide)對體外培養的人肝癌細胞(Bel-7402)和小鼠肝癌(H22)荷瘤動物的抗腫瘤作用,爲有機鍺類抗癌藥的研究提供實驗依據。方法體外實驗採用MTT法測...
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舒必利重度中毒致嚴重室性心律失常1例
...異常病史5年餘,於2005年3月5日10pm因情緒不佳,空腹自服舒必利(劑量:100mg/片,產地:江蘇天士力帝益醫藥有限公司)約80片左右,食入後未告之他人,其家屬於1130pm左右發現其煩躁、驚厥,急到當地衛生院診治,患者拒絕洗胃,...