與鹽酸咪達普利片相關的文獻報道

相關文獻

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於鹽酸咪達普利片

性狀本品爲薄膜衣片,除去膜衣後顯白色。藥理毒理1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(致癌、致突變和生殖毒性)大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月,均未發現有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變試驗均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸和致死作用。藥代動力學健康成年男子口服10mg,約6~8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度達峯值(15ng/ml),消除半衰期爲8小時,24小時尿中總排泄率爲服用劑量的25.5%。健康成人每次口服10mg,連續服用7天,血漿中咪達普利拉的濃度在3~5天后達穩態,未見有體內蓄積;但腎功能障礙患者的血漿濃度與健康 ...

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