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HPLC法測定金地顆粒中綠原酸的含量
【摘要】目的測定金地顆粒中綠原酸的含量。方法反相高效液相色譜法。色譜柱:反相C18柱KromasilC18(4.6×250mm,5μm)。流動相:乙腈-1%磷酸水溶液(9∶19)(V/V)。測定波長:327nm。結果樣品HPLC色譜圖中綠原酸與其他峯呈良好分離...
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金銀花中綠原酸的分離純化
摘要:目的建立金銀花中綠原酸的色譜分離純化方法.方法採用親脂性吸附樹脂與葡聚糖凝膠色譜純化技術,將其水提物經親脂性吸附樹脂柱色譜預分離後,0.1mol/L-1鹽酸調節pH到4.0左右,葡聚糖凝膠sephadexLH-20精製純化,洗脫溶...
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巫山淫羊藿及其不同炮製品中綠原酸的含量分析*
【摘要】目的對巫山淫羊藿生品及其4種炮製品中綠原酸的含量進行測定與比較。方法採用高效液相色譜法測定含量。結果綠原酸的含量爲:鹽蒸品酒炙品鹽炙品生品羊脂炙品。結論淫羊藿炮製品中,除羊脂炙品中綠原酸的含量...
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高效液相色譜法測定杜仲愈傷組織和懸浮細胞中綠原酸
...目的建立高效液相色譜法測定杜仲愈傷組織和懸浮細胞中綠原酸含量。方法利用HypersilC18-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,乙腈-水-磷酸溶液(12∶87.9∶0.1)爲流動相,檢測波長爲327nm,流速1.0ml/min,柱溫爲25℃。結果綠原酸在2.216~55.4...
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HPLC法測定雙黃連口服液和敗毒顆粒中綠原酸的含量
【摘要】目的建立測定雙黃連口服液和敗毒顆粒劑中綠原酸含量的方法。方法採用高效液相色譜法,在十八烷基鍵合硅膠爲填充劑的色譜柱上,以乙腈:0.1%磷酸(13:87)爲流動相,檢測波長爲327nm。結果綠原酸含量在(17.84~89.20...
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高效液相色譜法測定複方芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量
【摘要】 目的建立測定複方芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量分析方法。方法採用高效液相色譜法,色譜柱爲C-18烷基硅烷柱,綠原酸:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(24∶76)爲流動相,檢測波長327nm;黃芩苷:甲醇-水-磷酸(47∶53∶...
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RP-HPLC測定單體綠原酸的含量
【摘要】 目的應用反相高效液相色譜法測定單體綠原酸的含量。方法流動相:0.1%甲酸-乙腈(92:8)(pH2.6),色譜柱:C18(250×4.6mm,5μm),測定波長:323nm。結果綠原酸在2.50μg·ml-1~125.00μg·ml-1範圍內線性良好,平均回收...
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毛細管電泳-電化學檢測法用於中藥石韋中綠原酸和槲皮素的同時測定
...網 摘要:建立了毛細管電泳同時分離測定中藥石韋中綠原酸、槲皮素含量的分析方法.採用柱端噴壁式三電極系統的電化學檢測方式,工作電極爲0.5mm碳圓盤電極;參比電極爲Ag/AgCl;輔助電極爲鉑絲電極.以70cm(o.d.360μm...
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HPLC法測定速感寧膠囊中綠原酸的含量
【摘要】目的用反相高效液相色譜法測定速感寧膠囊中綠原酸的含量。方法採用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色譜柱爲固定相;流動相爲乙腈-水-磷酸(80∶400∶1);流速爲1ml/min;檢測波長爲327nm;紫外檢測。並進行了線性範圍和加...
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高效液相色譜法同時測定杜仲藥材中綠原酸和松脂醇二葡萄糖苷的含量
【摘要】目的建立同時測定杜仲藥材中綠原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的高效液相色譜法。方法採用DiamonsilC18柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-水-0.4%磷酸水溶液(15∶85∶0.5)爲流動相,檢測波長227nm。結果樣品中綠原酸和松脂醇...
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高效液相色譜法測定病毒消口服液中綠原酸的含量
【摘要】目的建立病毒消口服液中綠原酸含量的高效液相色譜法。方法色譜柱爲HypersilODSC18(5μm,4.6mm×100mm),流動相爲乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),檢測波長爲327nm;柱溫爲25℃;流速爲1.01ml/min。結果綠原酸在112~1120ng(r=0.99998,n=6)...
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高效液相色譜法測定天山花楸中的綠原酸含量
... 目的建立HPLC梯度洗脫法測定天山花楸葉與果中綠原酸含量的方法。方法採用ZORBASODSC18(4.6mm×15cm,5μm)色譜柱,甲醇-0.02%磷酸溶液爲流動相(梯度洗脫),流速爲1.0m...
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維藥雪蓮前列栓的質量標準研究
...處方中的雪蓮,用高效液相色譜(HPLC)法測定雪蓮前列栓中綠原酸的含量。使用WatersRpC18(150mm×4.6mm,5μm);檢測波長:327nm;流動相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);流速:1.0ml·min-1;柱溫:35℃。結果在TLC圖譜中可檢出雪蓮的特徵斑點,HPLC...
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HPLC法測定金青含片中綠原酸的含量
【摘要】目的建立HPLC法測定金青含片中綠原酸含量的方法。方法流速:1ml/min,採用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),檢測波長:327mn。結果綠原酸在0.08~0.8μg範圍內線性關係良好,平均回收率爲98.83...
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紫外可見分光光度法測定杜仲綠原酸含量的方法研究
目前,測定綠原酸含量的方法很多,常採用毛細管電泳法、HPLC法、可見分光光度法和紙層析-紫外可見分光光度法等。但樣品處理均採用索氏迴流提取,後經層析分離洗脫等步驟。時間長、效率低。本文采用紫外可見分光光度法...
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HPLC法測定感速康膠囊中綠原酸的含量
【摘要】目的建立感速康膠囊中綠原酸的含量測定方法。方法高效液相色譜法,AlltimaC18(5μm,150cm×4.6mm);流動相爲甲醇∶水(內含0.02mol/L磷酸二氫鈉,磷酸調pH爲3.8~4.0)爲35∶65;檢測波長爲327nm。結果平均回收率爲98.7%,RSD=1.3...
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高效液相色譜法測定銀芍顆粒中綠原酸的含量
【摘要】 目的建立銀芍顆粒中綠原酸的含量測定方法。方法採用高效液相色譜法測定該藥中綠原酸的含量,色譜條件:AgilentZOBAXSB-C18(250mm×3.0mm,5μm)色譜柱,乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91)爲流動相;流速:1.0ml·min-1;檢測波長...
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高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸的含量
【摘要】目的建立以高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸含量的方法。方法色譜柱爲YMC公司ODS-A柱(150mm×4.6mm,5μm);流動相爲乙腈-0.2%磷酸水溶液(10∶90),流速爲1.0mL/min,檢測波長爲327nm。結果綠原酸的檢測濃度在0.0848~0.848μg範...
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貴州不同產地魚腥草不同部位綠原酸的高效液相色譜測定
...全,其臨牀應用的前景樂觀,值得進一步推廣應用。 綠原酸(chlorogenicacid,CA)是一種多酚類化合物,由一分子咖啡酸和一分子奎尼酸縮合脫水而成,是植物界廣泛存在的一類次生代謝物質,我們運用ChemDraw軟件分別構建了綠原...
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不同產地金銀花中綠原酸含量的測定
...清熱解毒、涼散風熱的作用。金銀花中的主要有效成分是綠原酸和異綠原酸等,其有效成分在很多方面有着顯著的藥理作用[1]。但不同產地的金銀花中的綠原酸含量差異很大,我們對不同產地的金銀花中綠原酸採用HPLC法進行...
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高效液相色譜法測定金銀花提取物中綠原酸的含量
【摘要】目的建立金銀花提取物中綠原酸含量的HPLC測定方法。方法國產C18柱(4.6mm×250mm,7μm);流動相爲乙腈:0.4%磷酸(12∶88);檢測波長爲327nm;流速1ml·min-1;進樣量10μl;柱溫25℃。結果綠原酸在0.0716~0.6444μg範圍內線性關...
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高效液相色譜法測定牛黃清胃丸中綠原酸的含量
....0ml·min-1,檢測波長:328nm,柱溫:室溫(22℃)。結果:綠原酸在0.01~0.25mg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9998);平均加樣回收率爲98.3%,RSD=1.4%(n=6)。結論:該方法簡便易行,結果準確可靠,可適用於牛黃清胃丸的質量控制...
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反相高效液相色譜法測定銀翹解毒片中綠原酸和甘草酸的含量
...10009)摘要 用反相高效液相色譜法測定了銀翹解毒片中綠原酸和甘草酸,此2種成分分別爲該成藥中主藥金銀花和甘草的有效成分。用十八烷基硅烷微粒硅膠爲固定相,乙腈—水(49∶51)爲流動相,非那西丁爲內標,紫外檢測。...
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HPLC法測定銀翹解毒薄膜衣片中綠原酸的含量
【摘要】目的測定銀翹解毒薄膜衣片中綠原酸的含量。方法採用高效液相色譜法,C18柱,以乙腈-水-磷酸(10∶90∶0.4)爲流動相,檢測波長爲327nm。結果綠原酸在0.101~1.01μg範圍內呈良好線性關係,加樣回收率爲96.57%,RSD爲1.47%...
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HPLC法測定痔炎消片中綠原酸和蘆丁的含量
【摘要】目的建立高效液相色譜法同時測定痔炎消片中綠原酸和蘆丁的含量。方法採用DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相:乙腈-0.5%磷酸(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:344nm。結果綠原酸在進樣量0.0192~0.48μg呈良好的線...
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金銀花的提取
金銀花的提取一、金銀花的化學成分金銀花除含有綠原酸和異綠原酸外,還含有環烯醚萜甙裂環馬錢素、獐牙菜甙、馬錢素、馬錢酸、新環烯醚萜甙;常春藤皁甙配基、齊墩果酸;川續斷皁甙乙;黃褐毛忍冬甙甲、α-常春藤皁甙...
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青銀注射液中綠原酸與樟腦的含量測定
...用高效液相色譜法莉氣相色譜法,分別測定青銀注射液中綠原酸與樟腦的含量。結果:綠原酸對照品進樣量在0.0476~0.3808μg範圍內呈良好的線性關係(r=0.9999),平均回收率爲96.14%,RSD爲0.88%(n=6);樟腦對照品進樣量在0.4...
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高效液相色譜法測定新疆大薊中綠原酸的含量
【摘要】目的建立新疆大薊中綠原酸的高效液相色譜測定法。方法色譜柱爲DikmaKromasilODS柱(250mm×46mm,5m),甲醇-1%冰乙酸(25:75,v/v)爲流動相,檢測波長爲327nm,流速爲1.0ml/min。結果綠原酸線性範圍爲16~160mg/L(r=0.9996,n=6),平均...
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金銀花中3種有機酸的反相高效液相色譜法定量分析
...立用反相高效液相色譜內標法梯度洗脫同時測定金銀花中綠原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸含量的方法,並對4個產地3種金銀花中上述3種化合物進行定量分析。方法:採用島津CLC-ODS柱(6.0mm×150mm),甲醇-10%的磷酸氫二鈉和醋...
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高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩甙的含量
...症。由金銀花、黃芩提取物經加工而成。主要化學成份是綠原酸和黃芩甙,現已被《中國藥典》1995年版一部收載,含量測定方法是分光光度法。本文利用高效液相色譜法(HPLC),使綠原酸和黃芩甙經分離而直接測定,更好地消除...